1 차 피험자의 5.5 %가 백신 접종을 완료했습니다 … 중증 알레르기 의심 없음
질병 국은 백신 1 병당 1 ~ 2 회의 추가 예방 접종을 허용합니다. 전문가 “과용하지 마십시오”
아스트라 제네카 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신에 이어 화이자 백신도 본격적으로 시작됐다. 코로나 19 대응에 앞장서고있는 병원과 생명 치료 센터가 예방 접종을 시작했으며 국내에서 코로나 19 예방 접종을받은 사람이 이틀 만에 2 만명을 돌파했다.
질병 관리 본부 (CDC) 코로나 19 예방 접종 대응 추진팀은 28 일 0시 현재 국내 코로나 19 예방 접종이 2,322 명 있다고 밝혔다. 22,000 개의 AstraZeneca 백신과 300 개의 Pfizer 백신이 첫 번째 접종을 완료했습니다. AstraZeneca 예방 접종 중 111 건, 화이자 예방 접종 중 1 건은 부작용이 있었지만 예방 접종 후 두통, 발열, 메스꺼움, 구토와 같은 경미한 증상이었습니다. 심한 알레르기 반응, 아나필락시스가 의심되는 사례는 없습니다.
한편 미국 식품의 약국 (FDA)은 미국 제약 회사 존슨 앤 존슨 (J & J Janssen)이 코로나 19 백신의 긴급 사용을 승인했다. 미국에서 세 번째 긴급 사용 승인을받은 얀센 백신은 지난달 29 일 발표 된 임상 3 상 데이터에서 평균 66 %의 예방 효과를 보였다. 2 회 접종이 필요한 대부분의 백신과 달리 1 회 접종 만 필요하며 초저온 전달이 필요하지 않습니다. 이에 식품 의약품 안전 처도 얀센 백신 품목 승인 심사를 시작했다.
질병 관리 본부 (KCDC) 코로나 19 예방 접종 대응 촉진 팀은 이날 0시 현재 코로나 19 백신 누적 수는 2,322 개라고 밝혔다. AstraZeneca는 22,200 명을 예방 접종했고 화이자 예방 접종은 전날 300 명을 시작했습니다. 현재까지 1 차 예방 접종을받은 36,331 명 중 5.5 % (초기 대응 자 제외)가 예방 접종을 완료했습니다. 접종률은 국내 총인구 (5200 만명) 대비 0.039 %입니다.
예방 접종 첫날 인 26 일에는 19,105 명, 2 일차 인 27 일에는 1,217 명이 예방 접종을 마쳤다. 주말의 영향으로 2 일차 예방 접종 횟수가 1 차 예방 접종에 비해 크게 줄었다. 이는 27 일 요양 병원과 요양 시설의 근로자 수가 다소 감소하고 있으며, 요양 시설의 경우 많은 곳에서 예방 접종 일을 이상 반응시 치료가 순조로운 평일로 설정했기 때문이다.
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특히 화이자 백신은 국내 의료진 최초로 메신저 리보 핵산 (mRNA) 백신을 취급 한 것으로 27 일 300 명에게 처음으로 백신을 투여했다. 82 개 의료기관에서 본격적인 예방 접종을하는 3 월 8 일까지 화이자 예방 접종은 일부 예방 접종 센터에서만 가능하다. 국립 의료원 중앙 백신 예방 센터에 따르면 그날 화이자 백신 약 200 종이 추가로 접종됐다. 현재 화이자 예방 접종은 중앙 예방 센터에서만 가능하며, 3 월 3 일부터는 충청, 호남 등 지역별 예방 접종 센터에서 예방 접종을 진행할 예정이다.
화이자 백신 1 차 백신 접종자 정미경 (51) 씨는 “마스크를 벗고 해외 여행을 떠나는 날이 빨리 왔으면 좋겠다”고 말했다. 정은 서울 중구 국립 의료원의 코로나 19 확진 병동에서 일하는 여성 환경 운동가이다. 지난 1 년 동안 코로나 19 중환자 진료를 담당해 온 중앙 의료원 간호사 조안나 (36)는“백신 접종을 받고 안심이된다. 코로나 19가 끝날 때까지 중환자를 돌볼 것입니다.”
예방 접종 후 총 112 건이 이상 반응으로보고되었습니다. 아스트라 제네카 예방 접종은 111 건, 화이자 예방 접종은 1 건이었으며, 모두 예방 접종 후 흔히 발생하는 두통, 발열, 메스꺼움, 구토 등 경미한 사례입니다. 의심되는 아나필락시스 (심각한 전신 알레르기 반응) 사례와 같은 심각한 부작용에 대한보고는 없습니다. 질병 기관은 “부작용과 예방 접종 사이의 인과 관계는 확인되지 않았다”고 말했다.
당국은 예방 접종 후 15 ~ 30 분 동안 예방 접종 기관에 상태를 관찰하고, 귀국 후 예방 접종 일로부터 3 일, 당일 3 시간 동안 증상을 확인할 것을 요청하고있다. 경미한 이상 반응은 1 ~ 2 일 이내에 저절로 호전되지만 39도 이상의 고열, 알레르기 반응, 일반적인 이상 반응 등의 증상이 일상 생활에 지장을주는 경우에는 의료기관을 방문해야합니다.
한편 식품 의약품 안전 처는 미국 제약 회사 존슨 앤 존스 (J & J, 얀센)의 코로나 19 백신 품목 승인 검토에 착수했다. Janssen 백신은 실온에서 보관할 수 있도록 개발되었으며 한 번만 접종하면됩니다. 현재 정부는 얀센이 개발 한 백신 600 만개를 사전 구매해 2 분기부터 순차적으로 도입 할 계획이다.
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한편 질병 관리 본부는 현장에서 바이알 (주 사용 유리 용기) 당 접종 횟수를 1 ~ 2 명 늘릴 수 있도록 허용했다. 이는 피스톤과 니들 사이에 공간이 적은 특수 주사기를 사용하면 추가 접종이 가능할 정도로 잔량이 발생하기 때문이다. 그러나 일부 전문가들은“예방 접종 횟수를 부당하게 늘려서는 안된다”고 우려했다.
질병 관리 본부에 따르면 코로나 19 예방 접종 대응 촉진 팀은 전국 예방 접종 현장에 화이자 백신 1 병당 예방 접종 인원을 6 명에서 7 명으로 늘리고 아스트라 제네카 백신을 10 ~ 11 ~ 12. 분산. 홍보팀은 공식 서한에서 “최소 잔류 형 살균 (LDS) 주사기를 사용하면 바이알 당 권장 접종 횟수만큼 접종 후 폐기물 양을 줄이기 위해 남은 양을 추가 접종 할 수있다”고 설명했다. . ” 그러나 남은 용량을 반드시 접종해야하는 것은 아닙니다.
LDS 주사기는 피스톤과 바늘 사이의 공간을 줄여서 폐기되는 백신을 최소화하도록 설계된 특수 주사기입니다. 보건 당국은 지금까지 예방 접종 기관에 670,000 개의 LDS 주사기를 공급했으며 국내 제조업체가 공급하거나 기증했습니다.
일부 전문가들은 이전에 대해 우려를 표명했습니다. 의료진의 피로가 증가 할뿐만 아니라 감염 위험도 증가하기 때문입니다. 고려 대학교 의과 대학 김우주 교수는 “원래 약은 약을 담당하는 의료진의 기술 수준을 고려할 때 약병 당 권장 용량보다 약간 많다”고 말했다. 권장량 이상의 식염수로 희석 할 가능성도 있습니다.” 가천 대학교 의과 대학 엄정식 교수도“백신은 충분히 확보했지만 그럴 필요가 있을지 의문”이라며 우려했다.
/ 우영 탁 기자 [email protected]
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