질병 통제 예방 센터 (CDC)에서 실시한 연구에 따르면 화이자-바이오 엔텍과 모데나의 COVID-19 백신을 투여받은 후 심각한 부작용이 드물게 발생한다고합니다.
CDC는 현지 시간 19 일 미국에서 화이자 또는 모데나 백신 접종 후 부작용 사례를 분석 한 결과 나타났다고 밝혔다.
CDC 연구원들은 지난해 12 월 14 일부터 올해 1 월 13 일까지 ‘백신 부작용보고 시스템'(VAERS)에 등록 된 안전 관련 데이터를 분석했습니다.
이 기간 동안 미국에서는 1,2794,000 회 이상의 백신이 투여되었으며이 중 1.62,000 명이 시스템에 등록되었습니다.
등록 된 백신 접종자의 평균 연령은 42 세였으며, 이중 0.4 % (6,994 명)는 백신 접종 후 부작용을 경험했다고보고했습니다.
부작용을 경험 한 사람들 중 90.8 % (6,354 명)는 경미한 부작용을 경험했으며 나머지 9.2 % (640 명)는 심각한 부작용을 경험했습니다.
가장 흔한 부작용은 두통 (22.4 %), 피로 (16.5 %), 현기증 (16.5 %)이었습니다.
오한, 메스꺼움, 근육통, 발열 및 관절통이 차례로 이어졌습니다.
부작용을 호소 한 많은 사람들이 여성이었습니다.
중증 부작용으로 분류 된 사람들 중 113 명이 사망했으며 이중 65.0 % 인 78 명이 장기 요양 시설 거주자였다.
그러나 연구원들은 “사망 진단서, 부검 보고서, 의료 기록, VAERS 보고서, 의료진의 임상 결과와 같은 유용한 정보는 COVID-19 백신 접종과 사망 사이에 우연한 관계를 암시하지 않는다”고 말했다.
심각한 알레르기 반응 중 하나 인 과민 반응도 드물게 62 건에 불과했습니다.
이 수준에 대한 과민증의 발생률은 독감 예방 접종으로보고 된 것과 유사한 범위에 있다고 CDC는 설명했다.
(사진 = 게티 이미지 코리아)