한국의 연구원들은 암 환자의 생존율을 감소시키는 섭식 장애를 일으키는 단백질을 확인했습니다.
한국 생명 공학 연구원은 유권 박사와 이규선 연구팀이 암세포에서 분비되는 특정 단백질 ‘Dilp8 / INSL3’이 식욕 조절 호르몬을 조절하는 원리를 확인했다고 18 일 밝혔다.
전형적인 암 합병증 인 암 악액질 증후군은 악성 종양에 수반되는 심각한 섭식 장애 및 체중 감소와 같은 증상을 말합니다.
화학 요법의 효과를 감소시키고 환자의 생존율을 낮추는 요인으로 알려져 있지만 섭식 장애의 원인은 알려져 있지 않습니다.
연구팀은 초파리 암 모델과 리보 핵산 (RNA) 전 사체를 분석해 암세포에서 추출한 특정 단백질 ‘Dilp8’의 발현과 분비가 현저하게 증가했음을 확인했다.
이 단백질은 뇌 신경 수용체를 통해 식욕 조절 호르몬의 발현을 변경함으로써 초파리 암 모델에서 섭식 장애를 유도하는 것으로 나타났습니다.
암 유발 실험을위한 마우스 모델에서 단백질과 상동 인자 ‘INSL3’이 유의하게 증가하는 것을 확인하였으며, 특히 INSL3를 마우스의 뇌에 직접 주입하면 음식물 섭취량과 체중이 감소하는 것으로 확인되었습니다. .
그 후 악액질 발병률이 높은 췌장암 환자를 대상으로 한 임상 연구에서도 섭식 장애 증상이있는 환자의 INSL3 단백질 농도가 높은 것으로 나타났습니다.
유권 박사는 “신종 단백질의 진단과 관리를 통해 항암 치료 효과를 높이고 대사 질환 치료제 개발에 기여할 수있을 것”이라고 말했다.
KAIST 서재명 교수 팀과 서울 아산 병원 김송철 교수 팀과 공동으로 진행 한 연구 결과는 9 일 국제 저널 네이처 셀 바이올 로지 온라인 판에 게재됐다.
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