유권 생명 선임 연구원 (중앙)은 연구실에서 연구에 집중하고있다. 생활 관련 제공.
한국의 연구자들은 암 환자가 경험하는 섭식 장애의 원인을 확인했습니다. 암 환자의 섭식 장애 개선을 통해 항암 화학 요법의 부작용을 개선 할 수있을 것으로 기대된다.
한국 생명 공학 연구원 연구팀 이유 규선 바이오 나노 연구 센터 장, 서재명 교수, 서울 아산 병원 서울 아산 병원 김성철 교수. 18 일 호르몬 조절 원리를 발견했다고 밝혔다. 연구 결과는 2 월 9 일 ‘Nature Cell Biology’온라인 판에 게재됐다.
암 환자의 전형적인 합병증 인 암 악액질 증후군은 심각한 섭식 장애와 지속적인 체중 감소를 동반합니다. 암 환자의 생존과 화학 요법에 부정적인 영향을 미치는 것으로 알려져 있지만 암 환자의 섭식 장애의 원인은 밝혀지지 않았습니다.
연구팀은 Drosophila 암 모델과 RNA transcriptome을 분석하여 암세포에서 추출한 특정 단백질 (Dilp8 펩타이드)의 발현과 분비가 크게 증가했음을 확인했습니다. 특정 단백질은 뇌신경 세포 수용체를 통해 식욕 조절에 관여하는 신경 펩티드 호르몬의 발현을 변경함으로써 Drosophila 모델에서 섭식 장애를 유도하는 것으로 밝혀졌습니다.
이러한 결과를 바탕으로 KAIST 의과 대학원 서재명 교수 팀은 암을 유발 한 마우스 모델에서도 특정 단백질과 상동 인자 인 ‘INSL3’이 크게 증가하여 섭식을 유발 함을 확인했다. 장애. 특히 암세포에서 분비되는 단백질 인 INSL3을 생쥐의 뇌에 직접 주입하면 음식 섭취량과 체중이 감소했다.
서울 아산 병원 연구팀은 암 악액질 증후군 발생률이 가장 높은 췌장암 환자를 대상으로 임상 관련성 연구를 수행했습니다. 그 결과 섭식 장애가있는 췌장암 환자에서 INSL3의 농도가 높았다.
암세포에서 분비되는 단백질 (INSL3)은 두개 신경계의 식욕 조절에 관여하는 신경 세포에 작용하여 암 환자의 식욕을 감소시킵니다. 우리는 INSL3 단백질이 암 환자의 섭식 장애를 일으키는 중요한 신호 인자라는 것을 발견했습니다.
유권 생명 연구원은 “초파리 실험 모델에서 발견 된 기초적이고 독창적 인 연구 결과는 쥐에서 확인되었고 암 환자의 임상 연구에서 재확인되었다”고 말했다. 전략이 개발되면 암 환자를위한 화학 요법 보조제로서뿐만 아니라 일반인을위한 대사 질환 개발에도 활용 될 수있다”고 말했다.