지난달 27 일 (현지 시간) 미얀마 양곤의 양곤 종합 병원에서 의료진이 아스트라 제네카와 옥스포드 대학의 신종 코로나 바이러스 감염 (코로나 19) 백신 인 코비 쉴드의 예방 접종을 준비하고있다. 양곤 = EPA 연합 뉴스
세계 보건기구 (WHO)는 15 일 (현지 시간) 영국의 다국적 제약 회사 인 아스트라 제네카와 옥스포드 대학이 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신의 긴급 사용을 승인했습니다.
언론 브리핑에서 WHO 사무 총장 Thewardros Adhanom Yeosus 총재는 SK Bioscience of Korea와 Serum Institute of India (SII)가 AstraZeneca 백신을 긴급 사용 목록에 올렸다고 발표했습니다.
WHO 비상 사용 승인은 COVAX 시설을 통해 백신을 공급하기위한 전제 조건입니다 (국제 백신 공동 구매 및 배포). 이 승인을 통해 AstraZeneca 백신은 COVAX를 통해 전 세계적으로 배포 될 수 있습니다. 따라서 각 국가의 규제 당국은 AstraZeneca 백신의 수입 및 백신 접종을 신속하게 승인 할 수 있습니다.
아스트라 제네카 백신이 의뢰중인 경북 안동 SK 바이오 사이언스 공장 윤합 뉴스
AstraZeneca 백신의 두 가지 버전을 각각 승인 한 Yeosus 주지사는 “두 회사는 동일한 백신을 생산하고 있지만 서로 다른 공장에서 만들고 있으므로 별도의 검토와 승인이 필요했습니다.”라고 말했습니다.
그는 “(승인)은 제조업체로부터 문서를받은 후 불과 4 주 만에 완료되었습니다”라고 덧붙였습니다. “WHO의 긴급 사용 목록은 코로나 19 백신의 품질, 안전성 및 효능을 평가하고 보장합니다.”
WHO 예방 접종 전략 자문단 (SAGE)은 아스트라 제네카 백신이 10 일 63.09 %로 효과가 있다고 평가했으며 18 세 이상 성인이 연령 제한없이 사용할 수 있도록 권장했습니다.
WHO는 지난해 12 월 31 일 화이자 바이오 엔텍이 만든 코로나 19 백신의 긴급 사용을 이전에 승인했다.
Yeosus 주지사는 “우리는 (백신) 생산량을 늘려야하며 백신 개발자에게 고소득 국가와 WHO에 문서를 제출하도록 계속 촉구 할 것”이라고 말했습니다.
류호 보고자 [email protected]
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