AstraZeneca 백신. EPA 연합 뉴스
세계 보건기구 (WHO)는 15 일 (현지 시간) 영국의 다국적 제약 회사 인 아스트라 제네카와 옥스포드 대학이 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신의 긴급 사용을 승인했습니다.
WHO 사무 총장 Thewardros Adhanom Gebrejesus는 SK 바이오 사이언스와 인도 혈청 연구소 (SII)가 의뢰 한 아스트라 제네카 백신이 긴급 사용 대상에 포함되었다고 언론 브리핑에서 밝혔다.
그는 “두 회사는 같은 백신을 생산하고 있지만 다른 공장에서 생산하고 있기 때문에 별도의 검토와 승인이 필요했다”고 말했다.
“(이 승인)은 WHO가 제조업체로부터 전체 문서를받은 후 불과 4 주 이내에 완료되었습니다. WHO의 긴급 사용 목록은 COVID-19 백신의 품질, 안전성 및 효능을 평가하고 보장합니다.” 했다.
앞서 WHO의 예방 접종 자문단 인 전문가 전략 자문단 (SAGE)은 10 일 18 세 이상의 성인이 연령 제한없이 아스트라 제네카 백신을 사용할 수 있도록 권장한다고 10 일 밝혔다. AstraZeneca의 효능은 63.09 %로 추정됩니다.
지난해 말 WHO는 미국 화이자와 독일 바이오 엔텍이 공동 개발 한 COVID-19 백신의 긴급 사용을 승인했다. “이제 두 번째와 세 번째 백신이 긴급 사용 승인을 받았다”고 대통령은 말했다.
그는 “우리는 신속한 백신 배포를위한 모든 요소를 가지고있다”고 말했다. “우리는 여전히 생산량을 늘려야하고 백신 개발자들은 모든 문서를 WHO에 제출해야합니다.”
비상 사용에 대한 WHO의 승인은 COVAX 시설을 통해 백신을 공급하기위한 전제 조건입니다. 이날 AstraZeneca 백신은 COVAX를 통해 전세계에 배포 될 수 있습니다.
AstraZeneca는 KOVAX의 1 차 백신 공급 업체이며 KOVAX는 올해 상반기에 3 억 3 천 6 백만 회를 회원국에 제공 할 계획입니다.
배재성 기자 [email protected]