한국, 인도에서 생산 된 AZ 백신 긴급 사용 승인
“안전 및 효능 보장… 백신 생산 증대”
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세계 보건기구 (WHO)는 AstraZeneca와 Oxford University가 공동 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (Corona 19) 백신의 긴급 사용을 승인했습니다.
WHO는 15 일 (현지 시간) 보도 자료를 통해 한국의 SK 바이오 사이언스와 인도의 혈청 연구소 (SII)가 위탁 한 아스트라 제네카 백신을 긴급 사용 목록에 올렸다고 밝혔다. WHO는 약물 사용으로 인한 편익과 위험성 및 응급 상황 위험성을 종합적으로 평가 한 후 가능한 한 빨리 사용하기에 적합한 약물을 승인하여 응급 목록에 올립니다.
정기 언론 브리핑에서 WHO 사무 총장 Thewardros Adhanom Gobrersusus는“두 회사 모두 같은 백신을 생산하고 있지만 다른 공장에서 생산하고 있기 때문에 별도로 검토되었습니다. 승인이 필요했습니다.” “(이 승인)은 WHO가 제조업체로부터 전체 문서를받은 후 불과 4 주 이내에 완료되었습니다. WHO의 긴급 사용 목록은 COVID-19 백신의 품질, 안전성 및 효능을 평가하고 보장합니다.” 했다. 또한 그는 “백신 생산량을 늘려야하며 백신 개발자들에게 고소득 국가뿐만 아니라 WHO에 관련 문서를 제출할 것을 계속 촉구 할 것”이라고 말했다.
이번 승인으로 WHO 등이 주도하는 코로나 19 백신 공동 구매 및 유통을위한 국제 프로젝트 인 ‘COVAX 시설’을 통한 아스트라 제네카 백신 유통이 조만간 진행될 예정이다. 비상 사용에 대한 WHO 승인은 COVAX를 통한 백신 배포의 전제 조건입니다. AstraZeneca는 KOVAX의 주요 백신 공급 업체이며 KOVAX는 올해 상반기에 3 억 6,600 만 용량의 백신을 회원국에 전달할 계획입니다.
앞서 지난해 말 WHO는 미국 화이자 (Pfizer)와 독일 바이오 엔텍 (Bioentech)이 공동 개발 한 COVID-19 백신의 긴급 사용을 승인했다.
/ 곽윤아 기자 [email protected]
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