“EU, 모든 코로나 19 백신 수출 신청 승인”

EU에서 생산 된 백신 수출을 위해 지난달부터 시행 된 회원국 승인 시스템

[로이터=연합뉴스 자료사진]

(브뤼셀 = 연합 뉴스) 김정은 특파원 = 유럽 연합 (EU)이 최근 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신 수출 승인제를 도입 해 지금까지 27 건이 승인됐다고 11 일 블룸버그 뉴스가 보도했다.

EU 행정부 인위원회는 지금까지 COVID-19 백신 수출을위한 모든 신청을 승인했다고 밝혔다.

EU 집행위원회는 지난주에 캐나다, 일본, 영국에 4 개의 백신을 선적 한 다음 추가로 23 개의 백신을 수출하는 것을 승인했다고 지난주 밝혔다.

최근 승인에는 호주, 중국, 멕시코, 뉴질랜드, 오만 및 사우디 아라비아로의 백신 수출이 포함되었습니다.

EU는 지난달 30 일부터 EU에서 생산 된 코로나 19 백신을 지역 외부로 수출 할 때 COVID-19 백신 공급 부족 및 예방 접종 속도 저하에 대한 우려로 제약 회사가 회원국의 승인을 받아야하는 시스템을 도입했습니다. 지역에서 성장했습니다.

제약 회사는 회원국에 새로운 수출 계획을 미리 알리고 수출 목표 및 수량에 대한 정보를 제공해야합니다. 설정된 기준이 충족되지 않으면 회원국이 수출을 차단할 수 있습니다.

이에 대해 Urzula von der Raien EU 위원은 10 일 “EU 계약을 존중하는 회사를 제한 할 의도가 없다”고 말했다. “유럽은 항상 도울 준비가되어 있습니다.하지만 우리는 우리입니다.” 공정한 몫을 요청합니다.”

세계 보건기구 (WHO)는 “백신이나 기타 의약품을 만드는 데 필요한 성분의 자유로운 흐름을 허용하지 않는 것은 현재 상황에서 도움이되지 않는다”며 EU에서이 계획에 대해 우려를 표명했습니다.

EU 집행위원회는 현재까지 4 억 5 천만 인구를 가진 27 개 회원국을 대신하여 각국의 제약 회사와 공급 계약을 체결함으로써 이미 승인되었거나 개발중인 COVID-19 백신 23 억 용량을 확보했습니다.

이 중 미국 제약 회사 Pfizer-German Bioentech, 미국 Modena 및 다국적 제약 회사 AstraZeneca-UK Oxford University가 개발 한 세 가지 백신이 EU에서 사용하도록 승인되었습니다.

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