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| 러시아에서 개발 한 스푸트니크 V 코로나 19 백신. © 로이터 = 뉴스 1 |
신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신 수급으로 평가 절하됐던 러시아 백신이 거듭 반전 돼 동북아 백신 개발 도상국 인 중국의 백신 개발 현황에도 관심이 집중되고있다.
러시아의 백신 ‘스푸트니크 V’는 저평가되었습니다. 개발 기간이 짧고 임상 시험을 포함한 개발 과정이 잘 알려지지 않아 유효성이나 안전성에 대한 의구심이 많았 기 때문이다.
그러나 블룸버그 뉴스는 7 일 (현지 시간) 스푸트니크 V 백신에 대한 동료 평가 결과가 국제 의학 저널 란셋에 게재되면서 분위기가 급격히 변했다고 보도했다. 임상 시험에 참여한 20,000 명의 피험자를 분석 한 결과 효과는 91.6 %였습니다.
미국과 유럽의 백신만큼 효과적이기는하지만, 저가, 냉장 보관 등의 장점을 더해 Rush의 백신 사용 승인 후 현재 최소 20 개국이 유럽 시장 진출을 준비하고있다.
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| Sinobac-SCMP 포획으로 생산 된 COVID-19 백신 |
현재 개발 중이거나 중국에서 임상 시험중인 백신은 Sinobag 및 Sinopharm, CanSino Biologics, Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical 및 Chongqing Zhifei Biological Products입니다. 그리고 5 개 회사.
차이나 글로벌 타임스에 따르면 중국 약국 (NMPA)은 5 일 시노 박백신 사용 신청을 조건부로 승인했다. Synovac은 지난해 6 월 중국 정부로부터 긴급 사용 승인을 받았으며 7 월부터 의료진, 공항 및 검역소 직원을 포함하여 2,200 명 이상의 고위험 코로나 19 환자가 예방 접종을 받았습니다.
Synovac은 작년 7 월부터 남미, 브라질, 칠레, 인도네시아, 터키에서 세 번째 임상 시험을 진행했습니다. 터키와 인도네시아에서는 각각 91 %와 65.3 %가 예방 효과가있는 것으로 나타났습니다. 그러나 브라질에서는 임상 시험의 효능이 50.65 %로 세계 보건기구 (WHO)에서 권장하는 사용 승인에 대한 최소 기준의 50 % 만 초과했습니다.
Sinoparm은 12 월 31 일 당국으로부터 조건부 승인을 받았습니다. 황구 타임스 등에 따르면 시노 팜은 임상 3 상 결과 백신 효과가 79.34 %라고 밝혔다. 중국 인민 네트워크에 따르면, 시노 팜은 7 일 마카오에 10 만개의 백신을 전달하고 다음주에 백신을 접종 할 예정이다.
중국 생명 공학 기업인 Kanshinobilogics는 중국군의 학원 산하 베이징 생명 과학 연구소와 협력하여 코로나 19 백신을 개발했고, 중국군 접종에 대한 제한적 승인을 받았다.
중국 언론인 더 페이퍼에 따르면 칸 시노비 로직스는 1 일부터 사우디 아라비아, 파키스탄, 러시아에서 실시한 임상 3 상 결과를 분석해 안전성 기준에 도달하고 심각한 부작용이 없다. 7 일 신화 네트워크는 칸 시노비 로직스가 파키스탄과 캄보디아 군대에 백신을 제공했다고 보도했다.
충칭 지 페이 바이오 프로덕츠가 개발 한 코로나 19 백신은 현재 전 세계 2 만 9000 명을 대상으로 3 상을 진행 중이며 안후이 지 페이도 코로나 19 백신의 3 상 임상 시험 중이며 제품을 생산하고있다.