[사설] 백신 부족 및 효능 우려에 대한 정부 조치가 있습니까?

COVID-19 백신에 대한 국내외 수급 및 효능에 대한 우려는 여전히 존재합니다. 질병 관리 본부는 백신에 대해 국내외에서 제기 된 의혹을 가볍게 여기지 말고 투명하고 정확하게 공개해야한다.

백신 공급 오판으로 홍역을 앓고있는 정부는 지난해 말까지 5,600 만 명에 대한 구매 계약을 체결했다. Nova Bax 초기 구매 (2 천만명)를 포함하여 7,600 만명을 확보했습니다. 정부가 2 월에 예방 접종을 시작하겠다고 발표 한 한 수급에 문제가없는 것 같다.

그러나 지난해 말부터 조기 예방 접종을 시작한 유럽에서는 최근 백신 수급 차질로 예방 접종률이 크게 하락했다. Bloomberg News에 따르면 프랑스에서 1 회 이상 예방 접종을받은 인구의 비율은 2.7 %, 독일 2.6 %, 이탈리아 2.3 %였습니다. 예방 접종 속도가 느려짐에 따라 전 세계 인구 면역에 도달하는 데 7 년이 걸릴 것이라는 우울한 전망도 있습니다 (인간의 75 %가 항체를 형성합니다).

EU 회원국의 예방 접종률이 낮은 이유는 공급 부족 때문입니다. 유럽 ​​질병 예방 통제 센터 (ECDC)에 따르면 EU는 14 억 5 천만 용량의 백신을 사전 구매했지만 지금까지 회원국에 배포 된 백신은 12877,000 회에 불과했습니다. EU 고위 관계자는“백신 대량 생산의 어려움을 과소 평가했다”며 정책 판단의 실수를 인정했다.

국제 사회는 지난해 8 월 세계 최초의 ‘스푸트니크 V’백신 사용 허가를 받아 러시아를 조롱했고, 중국 제약 회사 시노 팜과 시노 박이 백신을 출시했을 때 불신했다. 그러나 백신 부족으로 예방 접종률이 하락함에 따라 유럽 국가들은 방치 된 중국과 러시아 백신까지 도입하는 움직임을 보이고있다. 실제로 EU는 중국과 러시아가 임상 시험 정보를 공개 할 경우 조건부 판매 승인을 허용 할 수 있다는 입장으로 전환하고 있습니다. 이는 백신의 공급과 수요가 시급하다는 것을 의미합니다. 한국 정부도 유럽에서 이러한 움직임을 주시하면서 ‘계획 B’를 검토 할 가치가있다.

백신의 효능은 여전히 ​​논란의 여지가 있습니다. 지난달 28 일 정부가 발표 한 예방 접종 계획에 따르면 논란이되고있는 아스트라 제네카 백신은 화이자 백신에 이어 이달 중순에 백신을 맞을 예정이다. 5 일, 식품 의약품 안전 처 중앙 약사 심의위원회는 아스트라 제네카 백신 접종시 아스트라 제네카 백신이 ‘신중하게 결정’되어야한다고 권고했다. 또한 영국 옥스포드 대학의 임상 시험에서 AstraZeneca 백신이 남아프리카 돌연변이 바이러스에 대해 제한적인 억제 효과가 있음이 밝혀졌습니다. 6 일까지 국내에서 확인 된 남아공 돌연변이 바이러스의 수가 9 개로 늘어 불안을 유발하고있다. 전 세계적으로 백신이 부족한만큼 제대로 확보 할까 걱정하고 효능도 걱정하고 있습니다. 정부는 글로벌 동향을 면밀히 모니터링하고 필요한 경우 기존 대응책을 수정해야합니다.