“바이러스는 매우 빠르게 확산됩니다. 유형을 확인한 후 적절하게 대응해야합니다.”
뉴스에서 남궁경 ㅣ 씨젠 (대표 전종윤) 분자 진단 전문 기업이 자체 기술로 주요 돌연변이 바이러스를 한번에 확인할 수있는 진단 키트를 개발했다. 회사는 별도의 임상 시험없이 진행할 수있는 CE 승인 우선 진단 키트를 신속히 홍보하는 정책을 가지고있다.
1 일 씨젠에 따르면 이번에 개발 한 제품은 ‘올 플렉스 ™ SARS-CoV-2 변이체 Ⅰ 어 세이’로 기존 코로나 19 바이러스 유전자뿐만 아니라 여러 개의 코로나 19 돌연변이 바이러스 유전자를 단일 테스트.
진단 키트에는 씨젠의 특허 기술과 노하우 기술이 적용되었고 인공 지능 (AI) 올리고 디자인 기술을 기반으로 한 번에 여러 표적 돌연변이 바이러스를 검출 할 수있는 특허 기술도 적용됐다.
이에 따라 ▲ 기존 코로나 바이러스 ▲ 영국의 코로나 19 변이 ▲ 남아프리카의 코로나 19 변이 ▲ 기타 변이 (일본, 브라질 등)와 새로운 유형의 새로운 변이. 회사 측은 알 수 있다고 설명했다.
씨젠 관계자는“코로나 19의 경우 다양한 종류의 변이가 있고 확산 속도가 빠르기 때문에 한 번의 검사로 여러 변이 바이러스를 구분할 수있는 씨젠의 혁신적인 진단 키트가 급속한 확산을 막는데 기여할 수있다. 돌연변이. “이전에 알려진 영국과 남아프리카의 돌연변이뿐만 아니라 다른 유형의 돌연변이 바이러스가 발생 했는지도 알 수있는 제품의 특징입니다.”
돌연변이 바이러스의 경우 전파 속도가 빠르기 때문에 신속하게 종류를 파악하고 적절하게 대응해야합니다. 영국 전염병 전문가로 구성된 호흡기 바이러스 자문 그룹 NERVTAG에 따르면 영국에서 발생하는 돌연변이는 기존 코로나 19 바이러스보다 평균 71 % 더 빠른 것으로보고되었습니다.
또한 남아프리카 국립 전염병 연구소가 발표 한 데이터에 따르면 남아프리카에서 유래 한 돌연변이 바이러스가 백신의 효과를 중화시킬 가능성이있는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 백신의 유효성을 확인하고 새로운 변이 바이러스에 적합한 백신을 개발하기 위해서는 변이 바이러스의 종류를 정확하고 신속하게 파악할 필요가 있다는 목소리가 있습니다.
지금까지 코로나 19의 진단은 PCR이나 항원 / 항체 검사를 통해 바이러스 감염 유무 나 항체 형성 여부를 확인하는 방식으로 이루어졌습니다. 즉, 코로나 19 감염 여부는 알 수 있기 때문에 급격한 돌연변이 확산을 막기위한 대책을 수립하기 어렵지만, 바이러스가 변이되었는지는 알 수 없다.
특히 신속한 항원 / 항체 검사의 경우 현재 바이러스 돌연변이 여부를 기술적으로 구분하기가 매우 어려운 것으로 알려져 있습니다. 또한 PCR 검사법은 돌연변이 유무를 구별 할 수있는 유일한 방법이지만 일반적인 PCR 법은 한 번의 검사로 다양한 종류의 돌연변이 바이러스를 구별하는 데 많은 시간이 걸리는 단점이 있습니다.
씨젠 관계자는“최근 WHO 발표에 따르면 영국의 COVID-19 변이는 이미 전 세계 70 개국에서 발견되었으며 남아프리카에서 변이는 31 개국으로 퍼져 8 개국에서 증가했다. 일주일 전.” 바이러스 확산을 신속히 차단하기 위해 각국 정부 기관에이 제품을 제공하여 글로벌 분자 진단 기업으로서의 책임을 다하고 있습니다.”