(런던 AFP = 연합 뉴스) 유럽 연합 (EU) 집행위원회가 29 일 (현지 시간) 다국적 제약사 아스트라 제네카와 영국 옥스포드 대가 공동 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신의 조건부 판매를 공식 승인했다. . 했다. 이 백신은 화이자, 바이오 엔텍, 모데나가 개발 한 백신에 이어 EU가 승인 한 세 번째 코로나 19 백신이다. 이 사진은 지난 11 월 AstraZeneca와 Oxford Corona 19 백신, 주사기 및 회사 로고를 찍은 것입니다. [email protected]
(북경 = 연합 뉴스) 김진방 특파원 = 미국 · 유럽 · 중국이 신종 코로나 바이러스 감염증에 맞서 백신을 놓고 경쟁하고있다 (코로나 19). 그는 공동 개발 한 COVID-19 백신의 공식 승인을 정치적 결정으로 비판했습니다.
국영 글로벌 타임즈는 31 일 논평에서 EU의 조건부 AstraZeneca 백신 승인에 대해 언급했다. 고려되지 않았습니다.”
글로벌 타임스는 “EU는 COVID-19를 철저히 통제하기 어렵 기 때문에 백신을 중시하고 있으며, 특히 COVID-19 균주에 대한 위협이있는 상황에서도 백신을 계속 사용할 것입니다. 유럽 연합은 예방 접종을 시급히 요구하고 있으며 “홍보 할 이유”라고 강조했다.
“아스트라 제네카 백신이나 화이자 백신은 전염병 예방을 위해 대규모로 사용 된 적이 없으며, 대규모 사용에 대한 안전성도 확인되지 않았습니다. 양로원의 노인과 노인 환자에서 사례가 발생했습니다.”라고 설명했습니다.
전문가는 “EU가 백신을 너무 빨리 승인 한 것은 매우 놀랍습니다.”라고 덧붙였습니다.
상하이 백신 전문가 타오 리나는 “백신 공급 지연이 백신 캠페인에 지장을 줄 수 있기 때문에 백신 경쟁에서 EU의 성급한 등장”이라고 말했다. “우리는 질병에 대한 예방 접종을 목표로하고 있지만 현재 인구의 2 %만이 예방 접종을 받고 있습니다.
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2021/01/31 10:58 전송