유럽 연합 (EU)과 영국 제약 회사 AstraZeneca 간의 갈등이 신종 코로나 바이러스 감염증에 대한 백신 공급 지연 (Corona 19)으로 인해 심화되고 있습니다. AstraZeneca의 백신 제조 시설을 습격 한 후 EU는 백신 수출을 제한하는 조치를 발표 할 것입니다.
벨기에 보건 당국은 유럽 연합 행정부 집행위원회의 요청에 따라 28 일 (현지 시간) 벨기에에있는 AstraZeneca의 백신 생산 시설을 발표하지 않았다. 수사관들은 검사 과정에서 실제로 백신 과정에 지연이 있는지 확인했습니다.
EU는 또한 29 일 비 EU 국가에 대한 백신 수출 제한을 공개 할 예정이다. 조치가 발효되면 EU 세관 당국은 백신이 영토 밖으로 수출 될 때마다 EU 집행위원회에 알려야합니다.
이날 EU 정상 회담 찰스 미셸 (Charles Michel) EU 정상 회담 집행 위원장은“최근 COVID-19 백신 공급 부족과 관련하여 제약 회사가 백신을 제공하지 않으면 약속 한대로 우리는 EU 조약 제 122 조에 따라 우리가 가지고있는 모든 법적 조치와 조치를 취할 것입니다. 사용해야한다고 생각합니다.” 상황은 AstraZeneca가 생산 중단으로 인해 4 월까지 유럽에 공급하는 백신의 양을 원래 계약 규모의 4 분의 1로 줄인다는 AstraZeneca의 통지에 의해 촉발되었습니다. EU는 AstraZeneca가 영국에 몰래 백신을 전달하고 있다고 의심합니다. AstraZeneca는 용량 확장 문제에 대해 EU와 협의하는 것이 불공정하다는 입장에 있습니다.
코로나 19 예방 접종 부족도 프랑스 전역에 퍼지고 있습니다. 로이터에 따르면 미국 제약사 화이자 백신 부족으로 파리를 비롯한 수도권 일드 프랑스 지역에서 다음달 2 일부터 1 차 예방 접종이 중단된다. 이미 1 차 예방 접종을 한 사람은 2 차 예방 접종을받을 수 있지만, 새로운 1 차 예방 접종이 언제 재개 될지는 확실하지 않습니다. 지금까지 프랑스에서는 118 만 명의 사람들이 예방 접종을 받았습니다. 그러나 프랑스에서 코로나 19의 확산은 쉽게 가라 앉지 않으며 하루에 2,000 개 이상의 돌연변이 바이러스가 발생합니다.
이 중 한국 정부와도 구매 계약을 맺은 미국 제약사 노바 백스는 코로나 19 백신이 임상 시험에서 89.3 % 효과를 보였다고 밝혔다. 예비 연구에 따르면 NovaVax는 영국에서 18 세에서 84 세 사이의 15,000 명을 대상으로 한 3 상 임상 시험에서 89.3 %의 예방 효과를 나타 냈습니다. 영국에서 유래 된 돌연변이 바이러스에 대해 85.6 %, 남아프리카에서 시작된 돌연변이 바이러스에 대해 60 %의 예방 효과가 있습니다. 전문가들은이 수준의 효과를 허용 가능한 것으로 평가했습니다.
김정은 기자 [email protected]
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