“EU, 벨기에에 AstraZeneca 코로나 19 백신 공장 검사 요청”

“백신 전달 지연, 생산 문제로 인한 정확성 확인 목적”

28 일 (현지 시간) 벨기에 노바 세프 공장 입구 [AP=연합뉴스]

(브뤼셀 = 연합 뉴스) 김정은 특파원 = 유럽 연합 (EU) 집행위원회 AFP는 벨기에 당국에 다국적 제약 회사 인 아스트라 제네카의 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신을 생산하는 공장에 대해 벨기에 당국에 검사를 요청했습니다. 이 나라. 통신은 28 일 (현지 시간)에 전달되었습니다.

벨기에 연방 의약품 및 건강 제품 기관의 대변인은 “EU위원회는 생산 흐름 점검을 요청했습니다”라고 말했습니다.

앞서 AP 통신 등은 벨기에 보건 당국이 AstraZeneca의 코로나 19 백신 전달 지연이 EU 집행위원회의 요청에 따라 생산 문제로 인한 것인지 확인하기 위해 회사의 공장을 확인했다고 밝혔다.

그러나 벨기에 연방 의약품 및 건강 제품 청 대변인은 공장이 이달 초에 검사를 받았지만 EU위원회와 관련이없는 정기 검사라고 설명했다.

이와 관련하여 EU 대변인은 확인을 거부했다고 AFP 통신은 밝혔다.

EU와 AstraZeneca는 최근 Corona 19에 대한 백신 공급 문제로 어려움을 겪고 있습니다.

아스트라 제네카가 22 일 COVID-19 백신 생산 중단으로 유럽에 대한 초기 공급이 줄어들 것이라고 발표했을 때 EU는 영국에서 생산 된 백신의 EU 반환을 요구하며 회사를 압박하고있다.

AstraZeneca는 초기 EU 공급량을 8 천만에서 3100 만로 줄일 계획이라고 발표했습니다.

벨기에에 본사를 둔 제약 기술 회사 Novasef의 공장은 AstraZeneca의 유럽 COVID-19 백신 생산 시설 중 하나입니다.

EU는 미국 제약 회사 화이자 (Pfizer)와 독일 바이오 엔텍 (German Bioentech)이 공동 개발 한 COVID-19 백신의 사용을 승인하고 지난달 말 예방 접종을 시작했습니다.

그러나 백신의 초기 공급이 초기 기대에 미치지 못해 회원국들의 우려가 커지고있다. 스페인의 경우 수도 마드리드가 백신 부족으로 2 주간 예방 접종을 중단한다고 27 일 밝혔다.

AstraZeneca가 영국 옥스포드 대학과 공동으로 개발 한 코로나 19 백신은 현재 유럽의 약국 (EMA)의 조건부 시판 승인을 검토 중이며 결과는 29 일에 나올 것으로 예상됩니다.

EU는 이전에 Pfizer-Bioentech 및 AstraZeneca, 미국 제약 회사 Johnson & Johnson, 프랑스 제약 회사 Sanofi, 영국 GlaxoSmithKline (GSK), 미국 Modena 및 독일 CureVac과 백신 공급 계약을 체결했습니다. .

[email protected]

Source