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25 일 (현지 시간) 유럽 연합 (EU) 행정부 집행위원회는 다국적 제약의 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19)에 대한 백신 공급 지연에 대한 설명을 경고 메시지를 보냈다. AstraZeneca 회사는 충분하지 않았습니다.
AFP와 로이터에 따르면, 보건 담당 임원 스텔라 키리 아키 데스는 AstraZeneca 관계자와 만난 후 백신 공급 지연에 대한 회사의 발표를 받아 들일 수 없습니다. 말했다.
그는 어떤 조치를 취해야할지 언급하지 않았지만 EU에서 코로나 19 백신을 생산하는 제약 회사가 제 3 국에 백신을 수출 할 때 사전에 통보 할 수 있도록 회원국에“투명성 시스템 ”을 제안했다고 소개했다.
그는 “우리는 EU로부터의 백신 수출에 관한 과정이 명확하고 완전히 투명하기를 원합니다.”라고 말했습니다.
EU의 움직임은 AstraZeneca가 22 일 생산 중단으로 인해 초기 유럽 공급을 줄이겠다 고 발표 한 이후에 이루어졌습니다.
미국 제약 회사 인 화이자도 백신 생산량을 늘리기 위해 제조 공정을 변경하면서 유럽에 대한 백신 공급을 일시적으로 늦출 것이라고 발표했다.
Pfizer와 AstraZeneca는 벨기에에 백신 생산 시설을 갖추고 있습니다.
EU는 화이자가 독일 바이오 엔텍과 공동으로 개발 한 COVID-19 백신의 사용을 승인하고 지난달 말 예방 접종을 시작했습니다.
그러나 EU 회원국들은 초기 백신 공급이 기대에 미치지 못한다 며 우려와 불만을 표명하고 있습니다.
AstraZeneca가 영국 옥스포드 대학과 공동으로 개발 한 코로나 19 백신은 현재 유럽의 약국 (EMA)의 조건부 시판 승인을 검토 중이며 결과는 29 일에 나올 것으로 예상됩니다.
EU는 이전에 Pfizer-Bioentech 및 AstraZeneca, 미국 제약 회사 Johnson & Johnson, 프랑스 제약 회사 Sanofi, 영국 GlaxoSmithKline (GSK), 미국 Modena 및 독일 CureVac과 백신 공급 계약을 체결했습니다. .
EU 집행위원회는 또한 COVID-19 돌연변이 바이러스의 확산을 막기 위해 회원국이 여행 제한을 강화할 것을 권고했습니다.
EU 집행위원회는 필수적이지 않은 목적으로 여행을 자제하는 등의 조치를 제안했습니다. EU 회원국을 방문하는 모든 여행자는 사전 유전자 증폭 (PCR) 검사를 받고 돌연변이 바이러스가 확산 된 지역에서 오는 사람들은 격리해야합니다.
[연합뉴스]
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