대웅 제약(164,000 + 3.80 %)호이스 타정 (성분명 카모 스타트 메실 레이트)의 COVID-19 예방 3 상 임상 시험을 식약 처로부터 승인 받았다고 25 일 밝혔다.
이 임상 시험은 코로나 19 바이러스에 노출 된자가 격리 개체의 감염 예방에 Hoystar 정제의 효과를 확인합니다. 삼성 서울 아산 병원에는 총 1012 명이 무작위 배정, 위약 대조, 이중 맹검을 받았고 다음달부터 행정이 시작될 예정이다.
Hoystar 정제는 인체에 유입 된 바이러스가 세포로 유입되는 것을 차단하여 바이러스의 증식을 억제하고 염증을 개선하는 약물입니다. 국내에서 10 년 이상 환자에게 처방되어 왔으며 안전성이 입증되었으며, 알약으로 복용하기에 편리한 장점이있다. 또한, 바이러스가 세포 내로 들어가는 데 필요한 프로테아제 (TMPRSS2)의 활성을 억제하여 바이러스의 침입을 차단하는 기전을 고려하면 바이러스 변이에 관계없이 대응할 수있을 것으로 기대된다. 최근 문제.
대웅 제약은 “호이 스타 정제는 경구 복용이 편리하며 바이러스 복제가 시작되는 초기 과정에서 가장 효과적 일 것으로 기대된다”고 밝혔다. 회사에 치료 옵션을 제공 할 것으로 예상됩니다. “
한민수 기자 [email protected]
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