“빠른 성공 승인에 대한 논란”인도 제약 회사는 “백신에 대해 200 % 안전”설명

‘논란의 여지가있는 승인 논란’에 휩싸인 인도의 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신 제조업체는 백신의 효능을 확신하고 우려를 해소하기 시작했다.

5 일 타임즈 오브 인디아 등 현지 언론에 따르면 인도 제약 회사 바라트 바이오텍 회장 크리슈나 엘라는 전날 온라인 기자 회견에서 “코 백신은 200 % 안전하다”고 주장했다.

COVaccine은 Barat Biotech에서 개발 한 COVID-19 백신으로 3 일 인도 당국에서 긴급 사용 승인을 받았습니다.

그러나 임상 3 상이 아직 진행 중이고 코 백신의 예방 효과가 공개되지 않아 당국의 승인이 조급하다는 지적이 나왔다.

따라서 Ella 회장은 공동 백신의 부작용이 다른 백신보다 훨씬 적다고 반박했습니다.

그는 “우리는 진정한 글로벌 기업이다”며 “영국, 네팔, 방글라데시 등 12 개국에서 임상이 진행되고있다”고 강조했다.

엘라 회장은 “1 주일 만 주면 신뢰할 수있는 데이터를 제공하겠다”고 말했다. “최종 임상 시험의 유효성 데이터는 3 월에 확보 될 것”이라고 말했다.

동시에 올해 코로나 19 백신 7 억회 (1 회 1 회)를 생산할 것이라고 밝혔다.

Ella 회장은 현재 2 천만 도스가 생산되고 있으며 “하이데라바드에서는 2 억 도스, 다른 도시에서는 각각 5 억 도스가 생산 될 것”이라고 설명했습니다.

이에 하르시 바르 단 보건 가족 복지 부장관도 3 일 과학적 근거와 절차에 따라 승인을 받았다고 설명했다.

Bardan 장관은 불 활성화 된 바이러스를 사용한 공동 백신은 다른 백신과 유사한 효능을 가질 가능성이 높으며 “돌연변이 바이러스에 더 잘 반응 할 것”이라고 주장했습니다.

인도 당국은 코 백신과 함께 AstraZeneca 백신의 응급 사용을 승인했습니다.

당국 관계자는 Hindustan Times에 “백신은 다음 주말부터 단계적으로 배포 될 것”이라고 말했다.

인도에서는 약 1 천만 명의 의료 및 보건 종사자와 2 천만 명의 경찰, 군인 및 지방 공무원을 포함하여 총 3 억 명의 사람들이 정부의 우선 목표로 지정되었습니다.

한편 이날 인도에서 코로나 19 확진 자 누적 건수는 1,356,844 건 (보건 가족 복지부 기준)으로 전날보다 16,375 건 증가했다.

지난해 9 월 10 만 명에 달했던 일일 신규 확진 자 수는 최근 2 만 건으로 줄었다.

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[연합뉴스]

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