이버 멕틴임상 시험 결과에 따르면 구충제 이버 멕틴은 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19)의 사망률을 최대 80 %까지 낮추는 데 효과적입니다.
지난 4 일 영국 데일리 메일 인터넷 판에 따르면 이집트, 아르헨티나, 방글라데시 등 개발 도상국에서 코로나 19 환자 1,400 명을 대상으로 한 11 건의 임상 시험에서도 같은 결과가 나왔다.
영국 리버풀 대학의 바이러스 전문가 앤드류 힐 박사의 전체 임상 시험 데이터에 대한 종합 분석에 따르면, 이버 멕틴을 투여받은 환자 573 명 중 8 명, 위약을 투여받은 환자 510 명 중 44 명이 사망했습니다. 등장했다고 신문은 말했다.
Ivermectin은 또한 코로나 19 바이러스가 환자의 몸에서 제거되는 데 걸리는 시간을 크게 단축시키는 것으로 나타났습니다.
이집트에서 경증 증상이있는 200 명의 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 이버 멕틴을 투여받은 100 명의 환자가 5 일 이내에 코로나 19 바이러스를 제거했으며, 위약을 투여받은 100 명의 환자가 바이러스가 사라지는 데 10 일이 걸렸습니다.
200 명의 중증 환자를 대상으로 한 임상 실험에서 바이러스가 사라지는 데 걸린 시간은 이버 멕틴을 투여받은 100 명의 환자가 6 일, 위약을 투여받은 100 명의 환자가 12 일이었습니다.
방글라데시에서 수행 된 임상 시험에서도 비슷한 결과가 발견되었습니다.
임상 시험에 사용 된 이버 멕틴의 용량은 대부분 0.2-0.6mg / kg 이었지만 12mg의 고용량을 투여 한 임상 시험도 1 건 있었다.
이 임상 시험은 세계 보건기구 (WHO)의 의뢰로 주로 개발 도상국에서 수행되었습니다.
4 월 초 호주 모나시 대학 연구팀은 이버 멕틴에 노출 된 코로나 19 바이러스의 유전 물질이 48 시간 이내에 사라 졌다는 in vitro 테스트 결과를 발표 한 뒤 다양한 코로나 19 환자를 대상으로 임상 시험을 진행했다. 전 세계 곳곳에 있습니다.
이 11 건의 임상 시험은 임상 시험을위한 최적의 표준 방법 인 이중 맹검 법에 의해 부분적으로 수행되었고 일부는 오픈 라벨에 의해 수행되었습니다.
이중 맹검은 참가자와 임상의가 테스트 약물과 위약을 누구에게 투여할지 알 수 없도록하고 공개 방법을 통해 모든 참가자가 알 수 있습니다.
총 7,100 명의 COVID-19 환자를 대상으로 한 다른 ivermectin 임상 시험 결과는 앞으로 몇 달 안에 발표 될 것으로 예상됩니다.
그러나 일부 의료계에서는 대부분의 임상 시험에 참여자가 적고 디자인이 형편없고 사용 된 이버 멕틴의 용량이 다르며 동시에 투여 한 사례가 있다는 등 결과에 의문을 표했다. 다른 약물과 함께.
소수의 전문가들은 도널드 트럼프 대통령이 COVID-19 치료의“게임 체인저 ”가 될 것이라고 내기 한 후 이버 멕틴이 효과가없는 것으로 판명 된 말라리아 치료법 인 하이드 록시 클로로퀸의 경로를 따를 것이라고 두려워하지 않습니다.
Ivermectin은 1970 년대에 개발 된 구충제이며 머릿니 및 옴과 같은 기생충 감염 치료에 널리 사용되는 저렴한 약물입니다.
이버 멕틴을 COVID-19 치료제로 연구하는 과학자들은이 약물이 COVID-19 바이러스의 수명주기를 방해한다고 생각합니다.
ivermectin의 부작용은 다리 부종, 변비 및 눈 자극이었습니다.
ivermectin은 다른 약물과 함께 사용하면 갑작스러운 혈압 강하, 간 손상, 구토, 설사, 복통 및 현기증을 유발할 수있는 것으로 알려져 있습니다.
[연합뉴스]
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