인도는 또한 3 억 명에게 접종 한 AstraZeneca 코로나 19 백신의 긴급 사용을 승인했습니다.


인도는 또한 영국 및 기타 기업에 이어 다국적 제약 회사 인 AstraZeneca의 신종 코로나 바이러스 감염 (코로나 19) 백신 사용을 승인했습니다.
1 일 연합 뉴스에 따르면 인도 제약 당국은 영국 옥스퍼드 대와 아스트라 제네카가 개발 한 코로나 19 백신의 긴급 사용을 승인하기로 결정했다.
이날 일찍 인도 중앙 의약품 표준 국 (CDSCO) 산하 전문가 패널이 AstraZeneca 백신 승인 여부에 대한 회의를 열었습니다.
인도의 NDTV는 또한 패널이 AstraZeneca 백신의 긴급 사용에 대해 CDSCO를 권장했다고보고했습니다.
이 회의 결과에 따라 인도 당국은 백신 등의 약물 도입 여부에 대한 최종 결정을 내린다.
코로나 19 백신 사용이 인도에서 승인 된 것은 이번이 처음입니다.
인도 이전에는 AstraZeneca 백신 사용을 승인 한 국가는 영국, 아르헨티나 및 엘살바도르였습니다.

인도에서는 세계 최대 백신 회사 인 현지 제약 회사 세럼 연구소 (SII)가 아스트라 제네카 백신의 임상 시험을 진행하고있다.
SII는 승인 준비 과정에서 이미 5 천만 건의 접종을 생산 한 것으로 알려져 있습니다. SII는 3 월까지 매월 1 억 배치로 생산을 늘릴 계획입니다.
아스트라 제네카 백신은 질병을 유발하는 항원 유전자를 인체에 무해한 바이러스에 넣어 만든 ‘보균 (벡터) 백신’입니다. 면역 반응을 유도하는 원리는 바이러스의 유전 정보를 담은 ‘메신저 리보 핵산'(mRNA, 메신저 RNA)을 이용하여 개발 한 화이자 나 모데나 백신과는 다릅니다.
아스트라 제네카 백신의 평균 면역 효과는 70.4 %로 화이자 (95 %) 나 모데나 (94.5 %)보다 낮다.
백신의 절반을 먼저 복용하고 한 달 후에 한 번의 전체 용량을 복용 한 참가자는 예방 효과가 90 % 였고 두 용량을 모두 복용 한 참가자는 62 %였습니다.
그러나 다른 두 백신에 비해 가격이 저렴하고 일반 냉장고 (2 ~ 8 ℃)에 보관할 수있어 유통이 편리하다.
현재 인도에서는 인도 제약 회사 인 SII, Barat Biotech, Pfizer 등 3 개 회사가 인도 당국에 백신의 긴급 사용을 신청했습니다.
인도는 승인에 따라 조만간 예방 접종을 시작할 계획입니다.
인도 정부가 정한 우선 예방 접종 대상의 수는 의료진, 경찰, 군인, 50 대 이상을 포함하여 약 3 억 명입니다.

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