“인도에서 AstraZeneca Corona 19 백신 사용 승인”(종합)

로이터보고 … 첫 긴급 사용을위한 배송 승인

조만간 백신 배포 시작 3 억 명을위한 우선 계획

AstraZeneca와 Oxford University의 로고를 배경으로 코로나 19 백신 스티커가 부착 된 바이알과 주사기를 배치합니다. [AFP=연합뉴스]

(뉴 델리 = 연합 뉴스) 김영현 특파원 = ‘Population Power’인도도 영국 등 다국적 제약 회사 아스트라 제네카의 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신 사용을 승인했다고 로이터 통신이 보도했다. 1 일에 당국.

보도에 따르면 인도 제약 당국은 영국 옥스포드 대학과 AstraZeneca에서 개발 한 코로나 19 백신의 긴급 사용을 승인하기로 결정했습니다.

이날 일찍 인도 중앙 의약품 표준 국 (CDSCO) 산하 전문가 패널이 AstraZeneca 백신 승인 여부에 대한 회의를 열었습니다.

인도의 NDTV는 또한 패널이 AstraZeneca 백신의 긴급 사용에 대해 CDSCO를 권장했다고보고했습니다.

이 회의 결과에 따라 인도 당국은 백신 등의 약물 도입 여부에 대한 최종 결정을 내린다.

코로나 19 백신 사용이 인도에서 승인 된 것은 이번이 처음입니다.

인도 이전에는 AstraZeneca 백신 사용을 승인 한 국가는 영국, 아르헨티나 및 엘살바도르였습니다.

29 일 인도 아달 라지에서 열린 코로나 19 백신 배포 리허설. [AFP=연합뉴스]

29 일 인도 아달 라지에서 열린 코로나 19 백신 배포 리허설. [AFP=연합뉴스]

인도에서는 세계 최대 백신 회사 인 현지 제약 회사 세럼 연구소 (SII)가 아스트라 제네카 백신의 임상 시험을 진행하고있다.

SII는 승인 준비 과정에서 이미 5 천만 건의 접종을 생산 한 것으로 알려져 있습니다. SII는 3 월까지 매월 1 억 배치로 생산을 늘릴 계획입니다.

아스트라 제네카 백신은 질병을 유발하는 항원 유전자를 인체에 무해한 바이러스에 넣어 만든 ‘보균 (벡터) 백신’입니다. 면역 반응 유도 원리는 바이러스의 유전 정보를 담은 ‘메신저 리보 핵산'(mRNA, 메신저 RNA)을 이용해 개발 한 화이자 · 모데나 백신과는 다르다.

아스트라 제네카 백신의 평균 면역 효과는 70.4 %로 화이자 (95 %) 나 모데나 (94.5 %)보다 낮다.

백신의 절반을 먼저 복용하고 한 달 후에 한 번의 전체 용량을 복용 한 참가자는 예방 효과가 90 % 였고 두 용량을 모두 복용 한 참가자는 62 %였습니다.

그러나 다른 두 백신에 비해 가격이 저렴하고 일반 냉장고 (2 ~ 8 ℃)에 보관할 수있어 유통이 편리하다.

현재 인도에서는 인도 제약 회사 인 SII, Barat Biotech, Pfizer 등 3 개 회사가 인도 당국에 백신의 긴급 사용을 신청했습니다.

인도는 승인에 따라 조만간 예방 접종을 시작할 계획입니다.

인도 정부가 정한 우선 예방 접종 대상의 수는 의료진, 경찰, 군인, 50 대 이상을 포함하여 약 3 억 명입니다.

한편 인도에서 코로나 19 확진 자 누적 건수는 이날 1,286,709 건 (보건 가족 복지부 기준)으로 전날보다 235 건 증가했다.

9 월에 10 만 건에 달했던 일일 신규 확진 자 수는 최근 2 만 건으로 감소했다.

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