Johnson & Johnson 백신은 2 월에 승인 될 것으로 예상됩니다
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(뉴욕 = 연합 뉴스) 강건택 특파원 = 도널드 트럼프 미 행정부 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신 개발 프로그램 ‘Ultra-Fast Operation’위원장이 영국 아스트라 제네카 승인시기를 늦췄다. 코로나 19 백신.
영국에서 긴급 사용을 승인 한 AstraZeneca 백신에 대해 고속 운영팀의 최고 경영자 인 Montsef Slawi는 “모든 것이 (미국에서) 잘되면 4 월에 응급 사용이 승인 될 것”이라고 말했습니다. 30 일 (현지 시간) 정부. 기대합니다. “라고 로이터 통신이 보도했습니다.
미국 정치 언론인 폴리 티코에 따르면 이는 미국 정부의 기존 일정보다 최소 2 개월 지연된 것입니다. 이달 초 Slawi는 AstraZeneca가 빠르면 내년 2 월에 미국 식품의 약국 (FDA)에 긴급 사용을 신청할 것이라고 예측했습니다.
Slawi 최고 경영자는 이날 기자를 만나 29,000 명이 미국에서 AstraZeneca의 대규모 임상 3 상 시험에 등록했으며 참가자 모집이 거의 끝났다고 덧붙였습니다.
Politico는 미국 정부가 AstraZeneca 백신의 긴급 사용 예상시기를 지연시킨 것은 백신의 효과를 둘러싼 질문 때문이라고 분석했습니다.
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옥스포드 대학과 AstraZeneca가 공동 개발 한이 백신은 처음 접종 한 후 한 달 후에 한 번 더 접종하면 예방 효과의 90 %에 도달합니다. 일부 실험의 참가자는 연구원의 실수로 인해 첫 번째 용량의 절반 만 투여되었습니다.
그러나 다른 백신과 마찬가지로 전체 용량을 정상적으로 2 회 투여하면 예방 효과가 62 %로 떨어졌다.
평균 예방 률은 70.4 %로 화이자 바이오 엔텍 (95 %), 모데나 (94.5 %)보다 낮다.
이와 관련하여 Slawy는 “미국인을위한 백신 하나는 예방 률이 95 %이고 다른 백신은 ‘X %'(알 수 없음)”라는 점에 주목하는 것이 중요하다고 말했다. 그는 “일정과 재료가 다른 여러 임상 시험의 합이다. 구체적이고 명확한 번호가 필요하다”고 말했다.
그는 또한 노인에서 AstraZeneca 백신의 예방 효과가 “사실상 거의 알려지지 않았다”고 지적했습니다. 노인들이 기존 임상 시험에 거의 참여하지 않았기 때문이다.
미국 정부는 AstraZeneca 백신 3 억 회를 주문했습니다.
한편 존슨 앤 존슨이 개발하고있는 코로나 19 백신에 대해서는“게임 체인저가 될 수있다”며“이 백신은 모더 나 화이자 백신과 동일한 예방 효과를 가질 것”이라고 말했다. 정량.” 칭찬했습니다.
그는 존슨 앤 존슨의 3 상 테스트 참가자 모집이 끝났으며 내년 1 월 긴급 사용 신청이 2 월에 승인 될 것이라고 예측했다.
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2020/12/31 07:45 발송