‘혈전증’보고서 이후 유럽 일부 지역에서 AZ 백신 중단▶ 크게 보려면 여기를 클릭하십시오
최근 일부 유럽 국가에서 ‘혈전증’사례를 조사하기위한 아스트라 제네카 (AZ) 예방 접종 중단과 관련하여 검역 당국은 한국에서 이상이 발견되면 즉각적인 조치를 취할 것이라고 밝혔다.
그러나 검역 당국은 한국에서 아스트라 제네카 백신 접종 후 혈전 반응을보고 한 사람은 아무도 없다고 밝혔으며 세계 보건기구 (WHO)와 유럽 의약청 (EMA)은 백신과 혈액의 인과 관계를 인식하지 못하고 있다고 밝혔다. 내가 발표 한 사실을 다시 강조했습니다.
유럽의 아스트라 제네카 예방 접종 트렌드와 관련하여 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 예방 접종 및 대응 추진 팀장은 13 일 정기 브리핑에서 말했다. 우리는 신속하게 조치를 취할 것입니다.”라고 그는 말했습니다.
그는 “다행스럽게도 한국은 유럽에서보고 된 것과 동일한 일련 번호의 아스트라 제네카 백신을 수입하지 않았으며 현재까지 58 만 명의 예방 접종자 사이에서 혈전 색전증과 같은 유사한 부작용이 발생하지 않았다”고 설명했다.
혈전그는 또한 “유럽 일부 국가에서는 당분간 해당 일련 번호로 아스트라 제네카 백신이나 백신 접종을 중단하기로 결정했지만 유럽 의약청은 10 일 사망 원인과 원인을 밝혔다. 백신은 인정되지 않았고 어제 WHO는 인과 관계가 확립되지 않았기 때문에 아스트라 제네카 백신 사용을 중단 할 이유가 없다고 설명했다.”
배씨는 “WHO가 전 세계적으로 3,350 만 건 이상의 예방 접종을했지만 백신 관련 사망자는 발견되지 않았다. 반면 코로나 19로 사망 한 사람은 260 만 명 이상”이라고 말했다. 국제 사회도 그 중요성을 인식했습니다.”라고 강조했습니다.
그는 “예방 접종 여부를 결정하는 것은 개인의 자발적인 선택이지만 예방 접종은 저의 건강뿐만 아니라 고위험군, 예방 접종을받지 않은 이웃의 건강을 지키는 확실한 방법입니다. 사회.”
향후 동일한 일련 번호로 예방 접종 한 후 단기간에 여러 사람에게 공통적으로 나타나는 유사 증상 등 비정상적인 증상이보고 될 경우, 프로모션 팀은 일련 번호 제품 사용을 일시적으로 중단하는 등의 조치를 취할 예정이다.
일련 번호가 같으면 일정한 시간에 같은 과정으로 만들어 졌기 때문에 백신의 구성이 균질하다는 뜻이다.
이전에 오스트리아에서는 AstraZeneca 백신의 일련 번호 (ABV 5300 일괄)를 동시에 투여받은 두 명의 여성이 동시에 역 혈전 반응을 보였으며이 중 49 세 여성이 ‘심각한 응고’로 사망했습니다.
혈전이 의심되는 불가리아, 덴마크, 노르웨이, 아이슬란드는 AstraZeneca에 대한 예방 접종을 일시적으로 중단했으며 오스트리아, 이탈리아, 루마니아, 에스토니아, 라트비아, 리투아니아 및 룩셈부르크는 특정 일련 번호로 예방 접종을 중단했습니다.
그러나 영국, 스웨덴, 프랑스, 스페인 및 네덜란드는 계속해서 AstraZeneca 백신을 받고 있습니다.
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[연합뉴스]
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