유럽의 약국 “AstraZeneca 백신 부작용 … ‘알레르기 성 과민증’추가 필요”

입력 2021.03.12 23:43 | 고침 2021.03.12 23:47

이탈리아, 오스트리아 등 “예방 접종 중지”
WHO, “백신 사용을 중단 할 이유가 없다”

유럽 ​​연합 의약품 청 (EMA)은 아스트라 제네카 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신의 부작용으로 ‘알레르기 성 과민증’을 추가해야한다고 12 일 (현지 시간) 발표했다.

AFP 통신사에 따르면 EMA는 AstraZeneca의 부작용으로 아나필락시스 및 과민성 알레르기 반응을 포함하도록 제품 정보를 업데이트 할 것을 권장했다고 밝혔다.

최근 유럽에서는 점점 더 많은 국가가 일부 또는 모든 제조 단위에서 AstraZeneca 백신 사용을 일시적으로 중단하고 있습니다. 이들 국가는 백신을 접종 한 일부 사람들에게 혈전 (혈전)이 형성된다는보고가 계속 된 후 예방 조치로 이러한 조치를 취하고 있습니다.

BBC에 따르면 덴마크, 노르웨이, 아이슬란드는 예방 접종을 일시적으로 중단했습니다. 예방 조치로 이탈리아와 오스트리아는 고인이 접종 한 특정 생산물 만 사용하는 것을 중단했습니다. 에스토니아, 라트비아, 리투아니아, 룩셈부르크도 오스트리아와 동일한 생산을 중단했고 루마니아는 이탈리아와 동일한 생산을 중단했습니다. 불가리아는 또한 AstraZeneca가 중단 될 것이라고 발표했습니다.

반면 백신을 개발 한 영국과 프랑스, ​​독일은 아스트라 제네카 백신을 계속 사용할 수있는 위치에있다.

세계 보건기구 (WHO)는 또한 AstraZeneca 백신 사용을 중단 할 이유가 없다고 발표했다고 AFP 통신은 보도했습니다.

WHO 대변인 마가렛 해리스 (Margaret Harris)는 제네바에있는 유엔 사무소의 비디오 언론 브리핑에서 “우리는 사망에 대한 데이터를 검토했습니다. 지금까지 예방 접종으로 인한 사망자는 없습니다”라고 말했습니다.