92 % 효과 ‘스푸트니크 쇼크’… “조롱 당하던 러시아 백신, 갑자기 상승”

러시아에 공식 등록 된 코로나 19 백신 ‘스푸트니크 V’샘플. TASS = 연합 뉴스

최근 몇 년 동안 프랑스와 독일과 같은 주요 유럽 연합 (EU) 국가에서는 러시아와 중국이 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신을 도입하기 위해 노력했습니다. 유럽에서 코로나 19 백신 공급이 시작되고 모든 곳에서 예방 접종이 중단됨에 따라 그들은 서방 세계에서 방치되었던 러시아와 중국 백신으로 눈을 돌렸다.

6 일 (현지 시간) 워싱턴 포스트는 “유럽 연합의 예방 접종 계획이 위태로워지면서 러시아와 중국이 그들의 단점을 보완하려하고있다”고 말했다. “러시아는 유럽의 심장부에서 백신을 생산하기 위해 회담에 나갔습니다. 유럽 밖에서 경쟁적으로 백신을 제공함으로써 정치적 명성을 쌓으려고 노력하고 있습니다.” 블룸버그 통신은 “조롱 당했던 러시아 백신이 유럽의 구세주로 빠르게 떠오르고있다”고 말했다.

EU 회원국은 작년 말에 예방 접종을 시작했지만 예방 접종률은 개선되지 않고 있습니다. The New York Times에 따르면 스페인에서 1 회 이상 예방 접종을받은 인구의 비율은 4.3 %, 이탈리아 4 %, 독일 3.8 %, 프랑스 2.9 %였습니다. 반면 영국은 17.3 %로 EU에서 탈퇴했으며 비 EU 회원국 인 세르비아는 7.7 %로 탈퇴했습니다. 영국은 아스트라 제네카 백신과 미국 화이자 백신을 동시에 접종하고 있으며, 세르비아는 유럽 연합에서 승인하지 않은 러시아 백신 ‘스푸트니크 V’와 중국 시노 팜 백신을 도입했다.

유럽에서 예방 접종률이 하락한 가장 큰 이유는 공급 부족 때문입니다.

국내 도입 된 COVID-19 백신 비교 그래픽 = 차준홍 기자 [email protected]

EU가 사전 구매 한 백신의 양은 15 억 도스 였지만 지금까지 회원국에 공급 된 백신은 약 1,290 만 도스입니다. Urzula Ponderrayen EU 위원은 4 일 코로나 백신 공급이 원활하지 않을 수 있다고 간과했다고 4 일 밝혔다. “러시아와 중국 제조업체가 모든 데이터를 제출하고 투명성을 보여 주면 조건부 판매 승인 (EU로부터)을 얻을 수 있습니다.”

한편, 2 일 러시아 보건부 가말 레야 센터는 세계적 의학 저널 인 스푸트니크 V의 임상 3 상 결과를 세계 의학 저널 란셋 (Lancet)에 게재 해 세계를 두 번째 스푸트니크로 이끌었다. 충격’. 미국과 소련 간의 냉전 기간 동안 소련은 60 년 만에 서구 사회에 충격을 준 것처럼 보였던 세계 최초의 위성 스푸트니크 1 호를 발사했습니다. 신문에 따르면 9 월 7 일부터 11 월 24 일까지 러시아에서 18 세 이상 11,868 명이 참여한 임상 시험이 진행됐으며 백신의 효과는 91.6 %였다. 21 일 동안 두 번 백신을 맞은 14,964 명 중 16 명 (0.1 %)이 코로나 19에 감염되었습니다. 위약 (가짜 백신)을받은 4902 명 중 62 명 (1.3 %)이 감염되었습니다. 예방 접종 그룹에는 심각한 환자 나 사망자가 없었습니다. 심각한 부작용은 없었습니다. 임상 시험 참가자 중 4 명이 사망했지만 연구팀은 “백신과 무관 한 것으로 확인됐다”고 분석했다.

Sputnik V는 ‘바이러스 벡터’백신입니다. 인체에 무해한 아데노 바이러스 등 다른 바이러스 주형 (프레임)에 코로나 19 항원 유전자를 주입하여 체내 항원 단백질을 유도하여 면역 반응을 유도하는 백신입니다. 한국에서 예방 접종 예정인 아스트라 제네카, 얀센 백신과 동일한 방법이다. Sputnik V는 분말 제품으로 보관할 경우 섭씨 2 ~ 8도에서 냉장 보관할 수 있으며 액체는 섭씨 -18도에서 6 개월 동안 보관할 수 있습니다. 화이자처럼 운송과 보관은 섭씨 -70도에서 배포해야하는 백신보다 더 편리합니다.

터키는 21 일 시노 박 백신 사용을 긴급 승인했다. 터키는 시노 백과 5 천만 배치에 대한 수입 계약을 체결했습니다. [AP=연합]

Sputnik V는 Pfizer와 Modena에 이어 90 % 이상의 효과를 가진 세계에서 세 번째 COVID-19 백신이되었습니다. 고려대 구로 병원 감염 의학과 김우주 교수는“3 상 결과가 나오지 않았지만 푸틴 대통령의 성급한 승인에 대해 비판을 받고있다. 김 교수는 “백신을 먼저 구입 한 국가가 먼저 백신을 받고 나중에 백신을 맞을 것이지만 정부가 계획대로 백신을 전달할 것인지는 불확실하다. 필요하다”고 말했다. t 한국에서 생산을 위탁하면서 소규모로도 한국인을 대상으로 한 임상 시험을 진행하여 데이터를 만들면 신뢰를 쌓을 수 있습니다. ”

가말 레야 (러시아) 백신. 그래픽 = 김영옥 기자 [email protected]

그러나 전문가들은 임상 시험 설계 방법과 시행시기와 장소의 차이로 인해 백신 임상 시험의 성과를 비교하는 것은 무리라고 지적한다. 대한 백신 학회 (창원 파티마 병원 소아 청소년과) 마 상혁 부회장은“화이자 95 %, 스푸트니크 V 91.6 %를 숫자만으로 비교하기 어렵다. “인종 및 연령 분포, 조사 및 검증 방법에 따라 다를 수 있으므로주의하십시오.” 마 부회장은 또한 “이 연구는 지난 11 월에 끝났으며 최근 확산 된 돌연변이 바이러스에 미치는 영향은 알려져 있지 않다”고 지적했다.

Synofam (중국) 백신. 그래픽 = 김영옥 기자 [email protected]

러시아 백신에 비해 중국 백신은 아직 국제적인 평가를받지 못해 논란이되고있다. 중국에서는 세 회사가 백신, Sinoparm, Sinobac 및 Kansino Biologics를 개발하고 있습니다. 중국 정부는 지난해 7 월 시노 팜 백신, 올해 초 시노 백 사용을 승인했다. 두 백신은 ‘비활성화 백신’입니다. 바이러스를 죽이고 항원으로 체내에 주입하여 면역 반응을 유도하는 전통적인 방식으로 개발 된 백신입니다. 일본 뇌염 백신과 A 형 간염 백신과 같은 방법입니다. 바이러스 만 확보하면 신속한 개발이 가능하고 제조 방법이 간단합니다. 중화 항체의 우수한 유도도 장점이 있습니다. 그러나 바이러스는 원료이기 때문에 생물 안전성이 높은 생산 시설이 필요합니다. 세르비아는 이미 시노 팜 백신을 맞았으며 헝가리와 멕시코도 그 사용을 승인했습니다. Sinoparm은 백신이 79 % 효과적이라고 주장했습니다. Synobac의 경우 예방 효과는 터키와 인도네시아에서 각각 91 %, 65.3 %, 브라질에서 50.38 %였다. 지금까지 임상 3 상 결과를 담은 논문이 발표되지 않아 유효성과 안전성에 대한 의문이 제기되고 있습니다.

아시아나 항공은 지난해 12 월 29 일 러시아에서 개발 한 백신 ‘스푸트니크 V’를 국내 제약사 코러스가 위탁 생산 한 최초 수송이라고 밝혔다. 사진은 화물선에 실린 코로나 19 백신 완제품을 해외로 출하하는 모습이다. 연합 뉴스

한국 정부는 러시아와 중국의 백신 개발 단계를 면밀히 주시하고 있지만 아직 도입 할 계획이 없다고 밝혔다. 양동 교 질병 관리 본부장은 4 일 브리핑에서 “스푸트니크 V 백신 도입 계약에 대한 논의가 없다”고 설명했다. 지난해 12 월 31 일 정은경 시노 팜 백신 총재는“현행 백신 예방 효과는 세계 보건기구 (WHO)와 미국 식품의 약국 (FDA)이 예방에 근거 해 제안한 바있다. 50 % 이상의 효과. ” 그는“(시노 팜)의 79 % 예방 효과가 어떤지 개인적으로 평가하기 어려울 것”이라고 말했다.

그러나 정부는 외교 경로를 통해 중국의 백신 개발을 모니터링하고 있다고 밝혔다. 보건 복지부 임인택 보건 산업 정책 실장은 지난해 9 월 정부의 백신 도입 계획을 발표했다. “이상 반응은 매우 낮고 효과적인 것으로 평가됩니다.” “백신은 식약 처를 통해 확인되고 있습니다. 좋다고 판단되면 사전 구매가 가능한 상담 채널을 운영 할 계획이다.”
에스더, 황수연 기자 [email protected]