사진 = 연합 뉴스
세계 보건기구 (WHO)는 12 일 (현지 시간) 미국 존슨 앤 존슨 (J & J)의 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신에 대한 긴급 승인 결정을 내렸다.
WHO는 이날 성명을 내고 “J & J의 자회사 인 얀센이 개발 한 코로나 19 백신이 긴급 사용 승인 목록에 올랐다.이 회사가 공유 한 대규모 임상 시험 데이터에 따르면이 백신은 노인.” .
WHO는 승인을 위해 전날 유럽의 약국 (EMA)의 권고에 근거한 결정이라고 설명했습니다. WHO는 “이 백신을 (비상용) 목록에 올리는 과정을 가속화하기 위해 모든 지역의 WHO와 평가 팀은 EMA 검토 결과를 기반으로하는 소위 ‘단기 평가’를 채택했습니다.”라고 말했습니다.
전날 EMA는 J & J의 유럽 자회사 인 코로나 19 백신의 조건부 마케팅 사용을 18 세 이상의 사람들에게 승인 할 것을 권장했습니다.
J & J 백신은 섭씨 -20도에서 보관해야하지만 2-8도 영상에서 3 개월 동안 보관할 수 있습니다. 유통 기한은 2 년입니다. 2 회 접종이 필요한 대부분의 백신과 달리 J & J 백신은 단 1 회 접종으로 예방 효과를 낼 수있는 것이 특징입니다.
WHO는 “우리는 코로나 19 백신의 공동 구매 및 배포를위한 국제 프로젝트 인 COVAX 시설을 위해 5 억 용량의 J & J 백신을 예약했습니다”라고 설명했습니다. WHO는 한국 (SK 바이오 사이언스)과 인도에서 생산 된 화이자 바이오 엔텍과 아스트라 제네카, 옥스포드 대 백신에 대한 비상 승인을 승인했다.
한경 닷컴 김하나 기자 [email protected]
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