독일의 의심에도 불구하고 18 세 이상 사용 승인
AstraZeneca는 올해 1 분기에 25 % 용량 만 공급할 것으로 예상되어 논란을 일으켰습니다.
화이자 및 모데나 백신에 이어 EMA에서 승인 한 세 번째 코로나 19 백신
영국 가디언은 29 일 (현지 시간) 유럽의 약국 (EMA)이 모든 성인 그룹에서 사용할 수 있도록 Oxford-AstraZeneca 코로나 19 백신을 승인했다고 29 일 보도했습니다.
30 일 전 세계 코로나 19 확진자는 11636,000 명을 넘어 사망자 수는 2195,000 명에 달했다.
영국에서 승인 된 지 한 달 후 EU 규제 당국은 27 개 회원국에서이 백신이 일반 용도로 안전하다고 선언했습니다.
이 백신은 화이자 및 모데나 백신에 이어 EMA가 승인 한 세 번째 COVID-19 백신으로, 둘 다 모든 성인에게 승인되었습니다.
이 백신이 노인에 미치는 영향에 대한 데이터가 부족하면 65 세 이상의 노인에 대한 승인이 의심 될 수 있다는 우려가있었습니다. 이번 주 초 독일 공중 보건기구의 로버트 코흐 연구소위원회는 판단 할 데이터가 부족하여 18 세에서 64 세 사이의 사람들에게만 백신이 권장 될 수 있다고 말했다.
AstraZeneca CEO Pascal Soriot는 회사의 최근 연구에서 젊은이들에게서 발견되는 것과 유사한 노인의 바이러스에 대한 매우 강력한 항체를 생산했다고 말했습니다. 영국 총리는 보리스 존슨이 백신이 안전하고 면역 반응을 유발했다고 말했습니다. 모든 연령대. 나는 확신했다.
Soriott는 백신이 효과적이고 내약성이 좋을뿐만 아니라 관리가 쉽고 심각한 질병과 입원에 대한 완전한 보호를 제공한다고 EMA의 결정을 환영했습니다.
가디언은 이번 승인을 통해 유럽 연합이 인구를 위해 주문한 4 억 용량의 배치를 허용 할 것이라고 말했다. AstraZeneca는 벨기에 공장의 낮은 생산량으로 인해 올해 1 분기에 예상 선량의 25 % 만 공급할 수 있다고 유럽위원회에 경고 해 큰 논란을 불러 일으켰습니다.
많은 국가들이 영국, 이스라엘, 미국 및 기타 국가만큼 빠르게 사람들에게 예방 접종을하기 위해 고군분투하고 있으며, AstraZeneca 백신이 상황을 개선 할 수 있기를 오랫동안 희망했습니다.
그 동안 AstraZeneca 백신은 다른 국가의 모든 성인에게 승인되었지만 연구 참가자의 12 %만이 55 세 이상이고 나중에 등록했기 때문에 결과를 얻을 시간이 충분하지 않았습니다.
지난달 발표 된 대규모 시험에 따르면 백신이 코로나 바이러스로 인한 질병을 예방하는 데 약 70 %의 효과가 있음이 밝혀졌지만 백신이 질병의 확산을 막을 수 있는지 여부는 알려지지 않았습니다.
유럽 약국 관계자는 “인간 의약품위원회는이 백신을 엄격하게 평가했으며, 우리 작업의 과학적 근거는 유럽 연합 시민의 건강을 보호하려는 우리의 확고한 약속을 뒷받침합니다”라고 말했습니다.
한편 질병 관리 본부에 따르면 국내 신종 코로나 19 확진 자 수는 29 일 0시 현재 469 명, 중증 환자 수는 12 명 감소한 239 명으로 집계됐다. , 사망자 수는 13 명 증가한 총 1399 명입니다.
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