입력 2020.12.31 14:08
중국 보건 당국은 31 일 (현지 시간) 국영 제약 회사 시노 팜 계열사가 개발 한 코로나 백신의 조건부 사용을 승인했다고 밝혔다. 미국과 영국에 이어 일반인을위한 대규모 예방 접종이 곧 중국에서 시작될 것으로 예상됩니다.
이날 중국 국가의 약국 천수 페이 부국장은 기자 간담회에서“CNBG (중국 생명 공학 그룹) 자회사 산하 북경 생물 제품 연구소 (BBPI)가 개발 한 코로나 백신에 적합하다. “사용 승인 결정은 전날 밤에 이루어졌습니다.”
중국 정부가 일반인을위한 코로나 백신 사용을 승인 한 것은 이번이 처음입니다. 이 백신은 아직 임상 3 상 중입니다. 일반적으로 백신 사용에 대한 승인은 모든 임상 시험이 완료된 후 이루어 지지만 이번에는 코로나라는 긴급 상황에 대응하기 위해 조건부로 결정이 내려 졌다고 보건 당국은 밝혔다.
그러나 보건 당국은이 백신의 효능에 대한 구체적인 데이터를 공개하지 않았습니다. BBPI는 이날 중간 결과를 인용 해 “사람들을 질병으로부터 보호하는 효과는 79.34 %”라고 말했다. 이 데이터가 사실이라면 미국에서 Pfizer와 Moderna가 개발 한 백신의 효능은 90 % 이상의 효과적인 백신에 비해 다소 열등합니다.
중국 정부는 지금까지 백신의 일반 사용을 승인하지 않았지만 7 월에 긴급 사용을 허용하여 필수 근로자와 고위험군에 대한 임상 시험 예방 접종을 허용했습니다. 11 월 말까지 CNBG가 개발 한 백신 2 종과 다른 제약사 Sinobac가 개발 한 백신 1 종이 약 150 만 명에게 투여되었습니다.