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한국 보건 당국이 신종 코로나 바이러스 백신으로 아스트라 제네카 백신 사용을 처음으로 승인했다. 식약청은 오늘 (10 일) 외부 전문가 등이 참석 한 백신 승인 최종 심의위원회 회의에서이 결정을 내렸다. AstraZeneca가 이전에 제출 한 임상 데이터와 더불어 식품 의약품 안전 처는 모든 성인 연령대에 대해 승인되었으며, 현재 진행중인 3 상 임상 시험 결과를 승인 및 제출해야합니다. … Read more
한국 보건 당국이 신종 코로나 바이러스 백신으로 아스트라 제네카 백신 사용을 처음으로 승인했다. 식약청은 오늘 (10 일) 외부 전문가 등이 참석 한 백신 승인 최종 심의위원회 회의에서이 결정을 내렸다. AstraZeneca가 이전에 제출 한 임상 데이터와 더불어 식품 의약품 안전 처는 모든 성인 연령대에 대해 승인되었으며, 현재 진행중인 3 상 임상 시험 결과를 승인 및 제출해야합니다. … Read more
식약 처, 10 일 최종 결정 … 코로나 19 백신 국내 최초 승인 논란이 많은 ’65 세 이상 ‘포함 … 설명회에서 김강립 식품 의약품 안전 처장 (사진 제공 : 식품 의약품 안전 처) 식품 의약품 안전 처는 AstraZeneca Corona 19 백신을 승인하기로 결정했습니다. 국내 최초 코로나 19 백신 승인 사례 다. 논란이되고있는 ’65 세 이상 … Read more
“카카오 압박 증가 등 경쟁 제한에 대한 우려는 없다”4 월 공식 서비스 출시… 택시 호출 산업의 대격변 Uber가 출시 한“비행 택시 ”. 사진 = 연합 뉴스 공정 거래위원회는 10 일 세계 1 위 승차 공유 기업 우버와 티맵 모빌리티의 합작 투자 (JV) 설립을 승인했다고 10 일 밝혔다. 우버는 지난해 10 월 Tmap Mobility와 합작사를 설립 … Read more
우버 택시 공정 거래위원회는 Uber BV (Uber)와 Tmap Mobility의 합작 법인 설립을 승인했다고 10 일 밝혔다. 우버는 지난해 10 월 22 일 공정 거래위원회에 Tmap Mobility와 합작 법인을 설립 해 국내 모바일 앱을 활용 한 차량 통화 서비스를 51:49 지분으로 운영한다고보고했다. Uber는 글로벌 차량 공유 플랫폼 비즈니스 운영자입니다. 국내에서는 일반 택시 호출 서비스 인 ‘Uber … Read more
(SK 텔레콤 제공) © News1 공정 거래위원회는 우버와 티맵 모빌리티 (Tmap Mobility)가 합작 한 택시 콜링 벤처 설립을 승인했다고 10 일 밝혔다. 우버는 지난해 10 월 22 일 Tmap Mobility와 합작하여 51 ~ 49 개의 지분을 보유한 한국에서 차량 통화 서비스를 제공 할 합작 회사를 설립했다고보고했다. Uber는 글로벌 차량 공유 플랫폼 사업자로, 일반 택시 호출 … Read more
입력 2021.02.10 10:00 10 일 공정 거래위원회와 미국 차량 공유 서비스 ‘우버’ SK (034730)계열사 ‘Tmap Mobility’와 합작 법인 설립 승인 양사는 지난해 10 월 28 일 한국에서 차량 통화 서비스를 운영하기 위해 51 (우버) vs. 49 (티맵 모빌리티) 지분을 합작 한 합작 법인 설립 내용과 사업 결합을보고했다. 공정 거래위원회는 이날 양사가 중복되는 국내 차량 통화 … Read more
식품 의약품 안전 처 최종 검사위원회 개최 후 허가 공개 (서울 = 연합 뉴스) 김 잔디 기자 = 아스트라 제네카 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신에 대한 보건 당국의 승인이 10 일 나올 예정이다. 식품 의약품 안전 처는 10 일 오전 10시 아스트라 제네카 코로나 19 백신 승인 여부를 결정하고 같은 날 오후 2시 … Read more
식품 의약품 안전 처 최종 검사위원회 개최 후 허가 공개 (서울 = 연합 뉴스) 김 잔디 기자 = 아스트라 제네카 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신에 대한 보건 당국의 승인이 10 일 나올 예정이다. 식품 의약품 안전 처는 10 일 오전 10시 아스트라 제네카 코로나 19 백신 승인 여부를 결정하고 같은 날 오후 2시 … Read more
김강립 식품 의약품 안전 처장은 5 일 셀트리온 코로나 19 항체 치료제 ‘레 키로 나주’승인 결정을위한 브리핑을하고있다. [Chungbuk Ilbo] 식약 처는 3 상 임상 시험 결과 제출에 따라 (주) 셀트리온이 허가를 신청 한 코로나 19 항체 치료제 ‘레시로 나주 960mg (레 단비 맙)’에 대한 허가를 결정했다. 지난해 12 월 29 일 셀트리온이 허가를 신청 한 … Read more
홈> 국제> 유럽 미얀마, 러시아의 COVID-19 백신 사용 승인 백신이란 무엇입니까? (서울 = 뉴스 1) 윤다혜 기자 | 2021-02-06 22:50 전송 러시아에서 개발 한 스푸트니크 V 코로나 19 백신. © 로이터 = 뉴스 1 먀바 보건 당국은 6 일 (현지 시간) 러시아에서 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신 ‘스푸트니크 V’의 사용을 승인했다. … Read more
![[칼럼] 식품 의약품 안전 처 셀트리온 레 키로 나 국가 승인 3 차 협의 후 결정 : KSP 뉴스](https://f.xza.co.kr/http://www.kspnews.com/data/kspnews_com/mainimages/202102/221139_2021020410383181.jpg "[칼럼] 식품 의약품 안전 처 셀트리온 레 키로 나 국가 승인 3 차 협의 후 결정 : KSP 뉴스")
식약 처는 셀트리온 레 키로 나의 치료제입니다 ‘삼매질‘ 컨설팅 후 결정된 국내 생산 하나아크 코로나19 치료법이 있다는 점에서 셀트리온 ‘레 키로 나 주‘ 허가를 받아 삼조건부 수상 데이터 제출, 고위험군 경도·중등도에 국한되지만 셀트리온은‘레 키로 나 주‘(성분명,레 단비 맙CT-P59)국내 최초 코로나19 치료제로 라이센스. 관리 대상은 코로나입니다19 고위험, 경증 및 중등도 성인 환자.. 식품 의약품 안전 처 … Read more