‘AZ- 혈전 성 부작용은 관련이있다’, European Medicines Agency 임원은 말했다 … EMA는 ‘결론 안나'(일반)

“인과 관계가 없다고 말하기 어렵다.”

EMA “아직 결론을 내릴 수 없습니다… 검토가 진행 중입니다.”

다국적 제약 회사 인 AstraZeneca와 영국 옥스포드 대학이 공동 개발 한 COVID-19 백신. / 로이터 연합 뉴스

다국적 제약 회사 아스트라 제네카 (AZ)와 영국 옥스포드 대학이 공동 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 예방 접종 후 혈전 형성에 대한보고 가운데 유럽의 약국 (EMA) 선임 회원 AstraZeneca 백신과 드물다고 그들은 혈전증 사이에 명확한 인과 관계가 있다고 언급했습니다. 그러나 EMA는 아직 결론에 도달하지 못했다며 신중한 입장을 표명했다.

EMA의 백신 전략 책임자 인 Marco Cavaleri는 6 일 (현지 시간) 이탈리아의 Il Mesazero에 “AZ 백신과 저 혈소판과 관련된 매우 드문 혈전증 사이에 인과 관계가 없다고 말하기가 점점 더 어려워지고 있습니다. 이다 “라고 그는 말했다. “(이 증상)이 예방 접종과 관련이 있다는 것은 제 생각에 분명하지만 우리는 여전히이 반응을 일으키는 원인을 모릅니다.”라고 그는 설명했습니다.

Cavaleri는 EMA가 조만간 AZ 백신과 희귀 혈전증 사이의 연관성을 인정하는 논평을 할 것이라고 말했다. 그러나 이러한 경우는 매우 드물며 예방 접종의 이점이 부작용의 위험보다 크다는 EMA의 이전 입장을 재확인합니다.

그러나 Cavalelli의 발언에 대해 EMA는 아직 결론에 도달하지 않았으며 관련 검토가 진행 중이라는 공식 입장을 내놓았습니다. EMA 대변인은 검토가 완료되는 즉시 브리핑이 열리 며 시간은 7 일 또는 8 일이라고 말했다.

이전에 EMA는 지난달 AZ 백신 접종이 일반적인 혈전 위험 증가와 관련이 없다고 결론 지었지만, 발생하는 파종 성 혈관 내 응고 장애 (DIC) 및 대뇌 동 혈전증 (CVST)과 같은 특정 혈전에 대한 추가 분석이 필요합니다. 아주 드물게. 나는 그것이 필요하다고 말했습니다. EMA는 이와 관련하여 안전위원회의 평가를 진행하고 있으며, 오늘부터 9 일까지 진행되는 전체 회의에서 최신 권장 사항을 제시 할 것으로 예상됩니다.

EMA와 세계 보건기구 (WHO)는 COVID-19 예방에있어 AZ 백신의 이점이 부작용의 위험을 능가한다는 사실을 반복적으로 밝혔지만 혈전증 사례가 계속 등장함에 따라 안전 문제는 거의 가라 앉지 않습니다. 최근 몇 년 동안 일부 유럽 국가에서는 60 세 미만의 사람들에게 AZ 예방 접종 또는 다른 예방 접종과의 교차 예방 접종을 제한 할 것을 권장하고 있으며, 영국도 젊은 인구에 대한 예방 접종 제한을 고려하고있는 것으로 알려져 있습니다.

/ 김경림 기자 [email protected]

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