프로테아제 억제제 후보 물질 … 정맥 주사 시스템 개발 중
미국 제약 회사 화이자가 코로나 19 치료제 경구 용 항 바이러스제 임상 시험을 시작했다.
화이자는 23 일 (현지 시간) 미국에서 건강한 성인을 대상으로 단 일상 1 상 임상 시험을 실시하여 COVID-19를 유발하는 바이러스 인 SARS-CoV-2에 대한 경구 용 항 바이러스 약물 후보의 안전성과 내약성을 평가했습니다. 오름차순 복용량이 완료된 후 다중 오름차순 복용량이 투여되고 있다고 발표되었습니다.
Pfizer의 경구 용 항 바이러스 후보 PF-07321332는 SARS-CoV2-3CL 프로테아제 억제제입니다. 체외 실험에서 SARS-CoV-2 및 기타 코로나 바이러스에 대해 강력한 항 바이러스 활성을 보였으며, SARS-CoV-2뿐만 아니라 다른 코로나 바이러스에도 효과적 일 수 있음이 관찰되었습니다.
프로테아제 억제제는 바이러스 효소에 결합하여 바이러스가 세포에서 복제되는 것을 방지하며 HIV (인간 면역 결핍 바이러스) 및 C 형 간염 바이러스와 같은 바이러스 병원체를 치료하는 데 효과적인 것으로 입증되었습니다.
현재 시판중인 바이러스 성 프로테아제 표적 치료제는 일반적으로 독성과 관련이 없으므로 이러한 종류의 물질은 COVID-19에 대한 내성이 좋은 치료제를 제시 할 수 있습니다.
이 1 상 임상 시험은 건강한 성인에서 PF-07321332의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기위한 무작위, 이중 맹검, 오픈 소스, 위약 대조, 단일 및 다중 용량 증량 연구입니다.
임상 시험의 시작은 SARS-CoV-2 바이러스 복제를 억제하도록 설계된이 클래스의 첫 번째 SARS-CoV-2 치료제의 항 바이러스 활성이 관찰 된 전임상 연구에 의해 뒷받침됩니다.
화이자는 다음달 6 일 춘계 미국 화학 학회에서 PF-07321332의 구조 및 전임상 데이터를 공개 할 예정이다.
화이자의 최고 과학 책임자 인 마이클 돌 스텐 박사는 “코로나 19 유행병에 맞서기 위해서는 백신 기반 예방과 바이러스에 감염된 사람들을위한 표적 치료가 모두 필요합니다”라고 말했습니다. “회사의 지속적인 글로벌 영향을 고려할 때 현재와 유행병 이후에도 치료 옵션에 대한 접근을 보장하는 것이 중요 할 것입니다.”
“우리는 PF-07321332를 입원이나 집중 치료없이 감염의 첫 징후로 처방 할 수있는 구강 치료로 설계했습니다. 개발 중 “이라고 그는 소개했습니다.
“두 가지 치료법은 질병이 계속 발생할 경우 예방 접종을 보완하는 완전한 종합 치료 패러다임을 만들 수 있습니다.”
화이자는 1b 상 다회 투여 시험에서 입원 환자를 대상으로 정맥 주사 COVID-19 치료제 PF-07304814를 평가하고 있습니다.
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