[국제]WHO, Janssen 백신의 긴급 사용 승인 … “AstraZeneca 백신 계속 사용”

[앵커]

세계 보건기구 WHO는 Janssen이 개발 한 코로나 19 백신의 긴급 사용을 승인했습니다.

혈전 발생 위험으로 인해 일부 국가에서 중단 된 AstraZeneca 백신은 인과 관계가 없으며 계속 사용해야합니다.

이동헌 기자의 보고서.

[기자]

Johnson & Johnson의 자회사 인 Janssen이 개발 한 COVID-19 백신은 WHO에서 응급 용도로 승인 한 네 번째 백신으로 선정되었습니다.

WHO는 얀센 백신이 임상 시험을 통해 노인에게 효과적인 것으로 나타났습니다.

특히 2 회 접종이 필요한 다른 백신과 달리 1 회 접종으로 면역력이 형성된다는 장점이있다.

또한 섭씨 영하 20도에서 보관해야하지만 섭씨 2도에서 8도 사이에서도 3 개월 동안 보관이 가능하며 유통 기한은 2 년입니다.

WHO는 Janssen 백신이 글로벌 백신 불평등을 해결하는 데 도움이 될 것으로 기대합니다.

[테워드로스 아드하놈 거브러여수스 / WHO 사무총장 : 이 백신이 백신 불평등 해소에 도움이 되길 희망합니다. 코백스가 얀센 백신 5억 회분을 예약했습니다.]

WHO는 또한 최근 혈전 형성의 위험이 높은 AstraZeneca 백신의 경우 백신과 혈전 사이에 인과 관계가 없다고 강조했습니다.

[테워드로스 아드하놈 거브러여수스 / WHO 사무총장 : 유럽의약품청이 백신이 혈전관 관련이 없고 조사 중에도 백신을 사용할 수 있다고 말했다는 점을 밝힙니다.]

WHO는 유리 병, 플라스틱 필터 등 백신 제조에 필요한 일부 품목이 부족하다는 점을 강조하고, 전 세계 국가들이 비축을 위해 이러한 품목을 쌓아 두 어서 결국 백신 생산을 방해해서는 안된다고 강조했습니다.

YTN 이동헌입니다.