나라마다 다른 결정이 있는데 왜? … “한국에는 부작용보고가 없다”

유럽에서는 AstraZeneca 백신을 접종받은 후 혈관의 혈전과 혈전으로 인한 사망 사례가 있습니다. 일부 국가에서는 예방 접종이 일시적으로 중단 될 것이라고 발표했지만 미국과 같은 다른 국가에서는 예방 접종을 계속합니다.

조동찬 의료 기자가 나라마다 판단이 다른 이유와 한국이 어떻게 대처해야하는지 설명한다.

<기자>

미국 식품의 약국 (FDA)은 화이자 및 모데나 백신 접종 후 혈전 부작용으로 사망 한 36 명을 조사하고 있습니다.

그러나 예방 접종은 중단되지 않았습니다.

예방 접종이 중단 된 국가와 달리 사망자가 각각 다른 제조 단위에서 예방 접종을 받았기 때문입니다.

작년에 미국 UCLA 대학의 연구원들은 화이자, 모더 또는 백신이 혈전을 유발할 가능성을 배제 할 수 없다고 말했습니다.

COVID-19에 감염된 사람들 중 혈전 부작용으로 인한 사망자 수는 독감보다 9 배 더 많은데, 이는 신체에 코로나 바이러스가 많으면 혈전을 유발하기 때문입니다.

같은 방식으로 백신을 체내에 과도하게 주입하면 혈전이 발생할 위험이 있습니다.

이에 따라 백신 용량이 결정 되었기 때문에 일반 제품은 혈전 위험이 낮습니다.

덴마크와 이탈리아에서 조사중인 부품은 해당 제조 단위에서 생산 한 백신의 용량에 오류가 있는지 여부에 맞춰져 있습니다.

보건 관계자는 혈전 사망과 관련된 제조 수준의 AstraZeneca 백신이 국내에 도입되지 않았다고 말했습니다.

[손영래/보건복지부 대변인 : 아직 우리나라에서 부작용 신고로 혈전 생성에 대한 부작용 신고는 지금 현재 없는 것으로….]

예방 접종위원회 위원은 혈전 사망 사례가 백신 때문이 아니라 조사가 진행 중이라고 결론 짓는 것은 과학적 태도가 아니라고 지적했다.

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