COVID-19 (PG) 예방 접종 후 이상 반응▶ 크게 보려면 여기를 클릭하십시오
일부 유럽 국가에서는 ‘혈전 발생’과 같은 이유로 AstraZeneca (AZ) 백신 접종이 일시적으로 중단되었습니다.
또한 혈전보고 관련 특정 일련 번호 (로트 번호)를 가진 아스트라 제네카 백신이 국내에 공급되지 않은 것으로 확인됐다.
신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 예방 접종 추진팀은 12 일 정기 브리핑에서 “일부 유럽 국가에서 아스트라 제네카 예방 접종 중단 추세와 관련된 일련 번호 (ABV 5300)가 동일한 백신은 수입되지 않았다”고 밝혔다. 한국으로. ” .
홍보팀은 “오늘 0시 기준 총 54,6,277 명이 예방 접종을 받았지만 혈전 색전증과 같은 유사한 이상 반응이보고 된 사례는 없었다”고 밝혔다. 그렇게되면 빨리 조치를 취하겠다”고 덧붙였다.
이전에 오스트리아에서는 동일한 일련 번호 (ABV 5300 배치) AstraZeneca 백신을 동시에 접종 한 두 명의 여성이 오스트리아에서 혈전증과 관련된 부작용을 경험했습니다. 그들은 기저 질환이 없었습니다.
49 세 여성이 ‘심각한 응고 장애’로 사망했을 때 Ostraa 당국은 일련 번호에 대한 백신 접종을 중단했습니다.
이 일련 번호의 백신은 유럽 17 개국에 공급되었으며, 에스토니아, 라트비아, 리투아니아, 룩셈부르크 등 4 개국에서 동일한 백신 사용을 중단했습니다.
덴마크는 AstZeneca 백신 접종을 2 주 동안 중단했습니다. 일련 번호로 예방 접종을받은 60 세 여성이 혈전으로 사망 한 후의 행동이다.
그러나 오스트리아 나 덴마크는 사망과 예방 접종 사이의 연관성을 확인하지 않았습니다.
이탈리아는 일련 번호 ‘ABV 2856’으로 AstraZeneca 백신 접종을 일시적으로 중단했습니다. 현지 언론에 따르면 시칠리아에서 두 건의 사망과 관련이 있으며 백신과의 인과 관계는 확인되지 않았습니다.
루마니아는 이탈리아와 똑같이했습니다. 양국은 계속해서 일련 번호가 다른 백신을 접종받습니다.
‘혈전증’보고서 이후 유럽 일부 지역에서 AZ 백신 중단▶ 크게 보려면 여기를 클릭하십시오
홍보팀은 “유럽 의약청 (EMA)이 10 일 사망 원인과 백신의 인과 관계가 확인되지 않았다고 발표하고, 백신 임상 시험에서 혈전 색전증이 이상 반응으로 확인되지 않았다”고 밝혔다. . ”
유럽 국가와 달리 캐나다 및 멕시코 정부는 계획대로 AstraZeneca 예방 접종을 진행할 것이라고 발표했습니다.
캐나다 보건부는 “현재 AstraZeneca 백신이 부작용을 일으켰다는 징후는 없다”고 설명했다.
우리 보건 당국은 유럽이 AstraZeneca 백신 자체를 불신하지 않는다고 강조했습니다.
손영래 중앙 재해 복구 본부 (중수 판) 사회 전략 실장은 이날 브리핑에서 “특정 일련 번호 백신의 공급 및 예방 접종을 중단하여 내용물을 확인했다. 혈전보고. ” , 일부 국가에서는 일련 번호 만 중지했기 때문에 별도로 확인해야합니다. “라고 그는 말했습니다.
[연합뉴스]
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