백신 부작용 789 건 증가, 총 7,648 건 … 추가 사망보고 없음

화이자 예방 접종 코로나 19 의료진

사진 설명화이자 예방 접종 코로나 19 의료진

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한국에서는 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신을 맞은 후 약 800 건이 보건 당국에보고되어 부작용이 의심된다고 주장했다.

12 일 코로나 19 예방 접종 대응 촉진 팀에 따르면 당일 0시 기준 예방 접종 후 이상 반응으로 789 건이보고됐다.

더 이상 사망에 대한보고는 없었습니다. 현재까지보고 된 사망자 수는 누적 15 명입니다.

사망과 예방 접종 사이의 인과 관계는 확인되지 않았습니다. 앞서 7 일 열린 ‘예방 접종 피해 조사단’회의를 검토 한 결과, 홍보팀은 “예방 접종 후 이상 반응과 사망의 인과 관계를 파악하기 어려운 경우로 잠정 판단됐다”고 밝혔다. 이전에보고 된 8 건의 사망 사례에 대해.

중증 전신 알레르기 반응 인 ‘아나필락시스’의심 사례가 증가했다. 이 중 3 건은 아스트라 제네카 백신과 관련이 있었고 1 건은 화이자 백신과 관련이있었습니다.

나머지 785 건은 두통, 발열, 메스꺼움, 근육통 등 비교적 경미한 증상으로보고되었습니다.

그 결과 지난달 26 일 예방 접종을 시작한 이래 국내에서 이상 반응이 의심되는 사례가 7,648 건에 달했다. 이날 0시 기준 국내 누적 예방 접종자 541,277 명 중 1.4 % 다.

백신 유형별 이상 반응보고를 보면 AstraZeneca (AZ) 백신은 7,567 건으로 전체보고의 98.9 %를 차지했습니다. 화이자 백신과 관련된보고는 81 건 (1.1 %)이었습니다.

이는 AstraZeneca 예방 접종 건수 (526,000,414 건)가 화이자 예방 접종 건수 (19,863 건)보다 훨씬 많기 때문인 것으로 보입니다.

예방 접종 대비 이상 반응 보고율은 AstraZeneca 백신 1.4 %, 화이자 백신 0.4 %였다.

지금까지보고 된 경증 이외의 이상 반응 유형별로는 아나필락시스 의심 사례 61 예 (AstraZeneca 58 예, 화이자 3 예), 경련 또는 중환자 실 입원 등 심각한 의혹 5 예, 15 사망 사례. 사람들.

백신 부작용 (CG)

사진 설명백신 부작용 (CG)

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의심되는 아나필락시스 사례는 크게 아나필락시스, 아나필락시스 쇼크 및 아나필락시스 반응으로 나뉩니다. 지금까지보고 된 61 건 중 아나필락시스 반응은 60 건, 아나필락시스 쇼크는 1 건이었다.

아나필락시스 유사 반응은 백신 접종 후 2 시간 이내에 호흡 곤란, 두드러기 등의 증상이 나타나는 경우입니다. 증상은 아나필락시스와 비슷하지만 대증 요법으로 개선 될 수 있기 때문에 큰 문제는 아닙니다.

또한 전체 부작용보고의 98.9 %를 차지하는 7,567 건은 예방 접종 후 종종 나타날 수있는 근육통, 두통, 발열, 메스꺼움 등 경미한 사례 였다고 홍보팀은 밝혔다.

[연합뉴스]

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