입력 2021.03.12 01:32 | 고침 2021.03.12 01:40
유럽 연합 (EU) 집행위원회는 11 일 (현지 시간) 글로벌 제약 회사 존슨 앤 존슨 (J & J)이 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신의 조건부 판매를 공식 승인했다.
이날 로이터와 다른 사람들에 따르면 EU 커미셔너 인 Ursula Fon der Leien은 트위터에서 “유럽의 약국 (EMA)의 권고에 따라 J & J 백신이 EU에서 상업적 사용이 승인되었습니다. .
그날 일찍 EMA는 약물 사용자 자문위원회 (CHMP) 회의를 열고 18 세 이상의 사람들을위한 J & J 백신의 조건부 사용 승인을 권장했습니다.
J & J 백신은 EU에서 승인 된 네 번째 백신입니다. 지금까지 미국 제약 회사 인 Pfizer, 독일의 Bioentech, 미국의 Modena, 영국의 AstraZeneca와 Oxford University에서 개발 한 백신이 라이센스되었습니다.
J & J 백신은 2 회 접종이 필요한 다른 백신과 달리 한 번만 접종하면된다는 장점이 있습니다. 섭씨 2 ~ 8 도의 온도에서 보관할 수 있기 때문에 운송 및 보관이 더 쉽고 저렴합니다.
EMA는이 백신이 임상 시험에서 67 %의 예방 효과를 보였으며 부작용은 경증에서 중등도까지 예방 접종 후 며칠 후에 사라지고 가장 흔한 증상은 예방 접종 부위 통증, 두통, 피로, 근육통이라고 설명했습니다. 및 메스꺼움. .