회사는 25 일 유럽 의약청 (EMA)이 셀트리온이 개발 한 코로나 19 항체 치료제 ‘레시로나'(성분명 레 단비 맙)에 대한 동반 심사 (롤링 심사)를 시작했다고 25 일 밝혔다.동반자 검토는 전염병 전염병과 같은 위기 상황에서 치료 또는 백신의 평가를 신속하게 처리하는 절차입니다. EMA는 제품 승인 신청을 받기 전에 동반자 검토를 통해…