의사가 백신을 승인하는 동안 판단하고 접종하는 기관

9 일 서울 중구 국립 의료원 암 종합 예방 센터에서 열린 코로나 19 예방 접종 시뮬레이션 교육에 의료진이 참여하고있다. 사진 공동 보고서

식약 처는 지난 10 일 코로나 19 백신으로 국내 최초로 아스트라 제네카 백신 사용을 승인했다. 이미 유럽 등 50 개국에서 긴급 승인 또는 조건부 승인을 받고있는 백신은 국내 위탁 생산량 75 만 개를 공급하며 26 일부터 시작될 예정이다. 질병 관리 본부는 조만간 예방 접종 대상 목록을 작성 하겠지만, 원래 계획대로라면 고위험군에 속한 요양 병원과 요양 시설의 노인에게 적용된다.

아스트라 제네카 백신은 안전성 문제가 없지만 임상 데이터가 부족하여 65 세 이상 노인에게 효과적인지 판단하기 어렵다는 한계가 있습니다. 이러한 이유로 프랑스, ​​독일, 오스트리아, 스웨덴은 65 세 미만의 예방 접종을 권장했고 스페인은 55 세까지 예방 접종을 승인했습니다. 미국, 스위스, 남아프리카는 승인을 보류했습니다. 식품 의약품 안전 처가 18 세 이상 누구나 사용을 허용하면서도 65 세 이상 고령자 사용은 신중하게 결정할 필요가 있다는 단서를 내놓은 것도이 때문이다.

그러나 ‘의사가 피험자의 상태에 따라 예방 접종의 이점을 충분히 판단해야한다’는 점에서 식약 처가이 예방 조치의 의미를 설명한 것은 이해하기 어렵다. 근거가 없기 때문에 당국은 판단조차 할 수 없습니다. 의사가 누구에게 얼마나 유익한 지 알 수 있습니까? 예방 접종의 효과에 대한 책임은 의사에게 맡겨져 있는지 의심됩니다. 질병 관리 본부가 고령자 예방 접종에 대한 추가 논의를 권고 한만큼 당국이 책임지고 방향을 정하는 것은 맞다. 합의가 어려운 경우 대규모 임상 결과가 나오는 3 월 말 이후 예방 접종을 연기 할 수도있다.

국가들은 백신 공급 부족으로 어려움을 겪고 있습니다. 유럽 ​​연합 (EU)은 현재 계약 물량의 1 % 미만을 공급합니다. 결과적으로 가능한 한 많은 사람들에게 적합하도록 두 용량 사이의 간격을 늘리거나 백신 용량을 줄여 횟수를 늘리라는 제안도 있습니다. 또한 안전 문제로 소홀히했던 러시아와 중국의 백신을 재검토하는 움직임도있다. 한국 정부도 전체 인구를 넘어서는 물자를 확보했다는 사실에 안심할 수 없다.

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