‘게임 체인저’의 아스트라 배신 … EU가 공장을 습격

영국의 AstraZeneca와 Oxford University가 공동 개발 한 백신은 COVID-19 단계를 역전시킬 ‘게임 체인저’로 기대를 높였습니다. 경쟁사 인 Pfizer, modder 또는 백신보다 저렴하고 쉽게 배포 할 수있는 이점이 강조됩니다.

그런데 뚜껑을 열면 매일 소음이납니다. 두 경쟁사에 비해 사용 승인이 지연되고 생산 중단, 효능 논란, 규제 당국과의 ‘신뢰’도 지연되고 있습니다.

최근 AstraZeneca는 유럽 연합에 제공하기로 결정한 백신의 양을 충족시킬 수 없다고 일방적으로 통보 받았으며 EU 국가들은 반발을 일으켰습니다. 원인은 벨기에 공장의 생산 시설에서 발생한 문제였습니다.

28 일 (현지 시간) 월스트리트 저널 (WSJ)은 제약 회사들이 이러한 상황을 조기에인지 했음에도 불구하고 EU 국가들에게 사전에 알리지 않은 것으로 밝혀 졌다고 보도했다. 12 월에는 백신 원료 생산량이 감소하고 있다는 사실을인지하고 1 월에는 상황이 악화됐지만 공급기 한이 촉박 할 때만 ‘폭탄 신고’처럼 알려졌다.

그런 다음 EU에서는 AstraZeneca가 영국이나 다른 국가에 먼저 공급하기 위해 EU 공급을 줄였다는 의혹이 제기되었습니다. 실제로 27 일 EU 집행위원회는 벨기에 공장을 ‘습격’해 공급 부족 원인을 확인했다.

CNN에 따르면, 벨기에 보건부 장관 인 Frank Vandenbruke는 대변인에게 “백신 전달 지연이 벨기에에서 생산 문제인지 확인하기 위해 현장 조사를 실시했습니다”라고 말했습니다. 조사 결과는 곧 보고서로 공개 될 예정이다.

WSJ에 따르면 수율 감소 문제는 미국과 호주의 제조 공장에서도 나타났습니다. 한 호주 제조업체는 “작년 11 월 생산을 시작한 이래 생산량이 예상보다 적었지만 문제가 해결되어 원래 계획대로 진행되고있다”고 말했다. 생산량 감소 문제는 EU, 미국, 호주에서 거의 같은시기에 발생했지만 그 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다.

벼락에 직면 한 유럽 연합 국가들이 대응했습니다. 이탈리아 정부는 계약 위반에 대한 소송 제기를 고려하고 있으며 독일은 AstraZeneca가 약속 된 양에 도달 할 때까지 EU에서 생산 된 백신의 수출을 방지해야한다고 주장했습니다.

이 문제 외에도 효능에 대한 논란이 여전히 남아 있습니다. 유럽의 약국 (EMA)의 AstraZeneca 백신 승인이 임박하자 독일 공중 보건 기관인 Robert Koch Institute (RKI) 산하 예방 접종위원회는 28 일 (현지 시간) 백신 만 접종하라는 권고를 발표했습니다. 18 세에서 64 세 사이. 65 세 이상의 임상 시험 참가자 수가 많아 유효성과 안전성을 확인하기 어렵 기 때문이다.

EMA는이를 따를 가능성이 높습니다. 지난달 26 일 EMA 커미셔너 Emma Cook은 “AstraZeneca 백신이 노인들에게 효과적인 지에 대한 데이터가 충분하지 않습니다”라고 말했습니다. “특정 연령대에 초점을 맞춘 사용 승인이있을 수 있습니다.”

미국은 승인 일정을 늦췄습니다. 미국 식품의 약국 (FDA)은 AstraZeneca가 백신 개발 과정에서 일어난 일에 대해 제대로 알리지 않았고 임상 시험 과정에서 오류를 발견했다고 말하면서 추가 임상 시험을 요청했습니다.

이 논란이 벌어 지자 ‘부모’인 보리스 존슨 영국 총리는 27 일 “백신은 모든 연령대에 효과적이다”며 반박했다.

정은혜 기자 [email protected]