(서울 = 연합 뉴스) 셀트리온이 자체 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 항체 치료제 ‘레시로 나주'(성분명 레그 단비 맙 코드 명 CT-P59)는 2 상 임상 시험 결과 환자의 회복 기간을 단축시킨다. , 심한 경우의 발생률을 낮추는 것으로 나타났습니다. 셀트리온은 13 일 공시를 통해 경증 ~ 중등도 코로나 19 환자 327 명을 대상으로 한 임상 2 상 데이터를 공개했다. 사진은 지난해 12 월 22 일 언론에 공개 된 치료제 다. 2021.1.13 [연합뉴스 자료사진] [email protected]
(서울 = 연합 뉴스) 이지헌 기자 = 셀트리온, 신종 코로나 바이러스 감염증 항체 치료제 임상 2 상 결과 발표 (코로나 19)[068270]14 일 급격히 떨어졌다.
이날 셀트리온은 전날보다 29,000 원 (-7.6 %) 하락한 352,500 원으로 거래를 성사시켰다.
제약 생산 및 글로벌 영업을 담당하는 셀트리온 제약[068760](-9.84 %) 및 Celltrion Healthcare[091990](-8.19 %)도 급락했습니다.
앞서 셀트리온은 전날 시판 종료 후 코로나 19 항체 치료제 ‘레시로 나주'(성분명 레 단비 맙 코드 명 CT-P59) 관련 임상 2 상 결과를 발표했다.
셀트리온은 레 키로 나주가 입원 치료가 필요한 중증 환자의 발생률을 모든 환자에서 54 %, 50 세 이상의 중등도 환자에서 68 %까지 감소 시켰다는 것을 발견했습니다. 그는 회복 기간이 평균 3 일 이상 단축되었다고 덧붙였다.
키움 증권 허 혜민 연구원은 “특히 노인과 고위험군의 입원 기간이 단축됐다”고 말했다.
신영 증권 이명선 연구원은 “미국 식약청 (FDA)에서 응급 사용 승인을받은 엘리 릴리, 리제 네 논의 항체 치료제와 임상 결과의 유효성 평가를 직접 비교하기 어렵다”고 말했다. ) 지난해 11 월에 셀트리온은 안전성 측면에서 “나주는 우수하다고 생각한다”며 “하지만 국내 확진자가 많지 않아 승인이 앞당겨 성급한 결과를 반영하기 어렵다”고 말했다. . “
신한 금융 투자 이동건 연구원은 “항체 치료제 긴급 사용 허가 건을 감안하면 빠르면 2 월부터 긴급 사용 허가를받을 수있을 것으로 예상된다”고 내다봤다.
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2021/01/14 15:50 전송