HK 이노 엔 세포 유전자 치료 챌린지… LG 화학, 대사 질환 신약 임상 속도

국내 제약 회사 HK 이노 엔이 세포 유전자 치료제 시장 진출을 발표했다. 홍콩 이노 엔은 11 일부터 14 일까지 미국 샌프란시스코에서 열리는 세계 최대 바이오 이벤트 인 JP 모건 헬스 케어 컨퍼런스에 참석해 혈액 암과 폐암을 치료할 수있는 CAR-T 면역 세포 치료제 개발에 도전하고있다. 13 일에 말했다. 이와 함께 홍콩 이노 엔은 “작년부터 CGT 제품 생산 시설을 구축하고 연구 개발 인력 확보에 나섰다”며 “CGT 제품 임상 시험을 준비하고있다”고 설명했다. CAR-T 치료는 면역 세포 (T 세포)를 분리하고 환자의 상태에 따라 유 전적으로 조작 한 후 다시 환자 세포에 주입하는 면역 항암 치료제입니다. 부작용이 적고 항암 효과가 뛰어나 ‘암세포 살인자’와 ‘기적의 항암제’라 불리는 차세대 치료제입니다. 글로벌 CAR-T 치료 시장은 2025 년 11 조원으로 성장할 것으로 예상된다.

LG 화학은 또한 비 알코올성 지방 간염 (NASH), 비만, 당뇨병 등 다양한 대사 질환 신약 개발을위한 글로벌 임상 시험을 강화할 것이라고 밝혔다. LG 화학의 NASH 치료제는 간염 및 섬유증과 관련된 단백질 인 ‘VAP-1’의 발현을 억제하는 기전을 가지고 있으며 미국에서 임상 1 상을 진행 중이다. LG 화학은 아직 시판중인 NASH 신약이 없어 내년 1 분기까지 임상 1 상을 종료 할 계획이다. 또한 통풍 치료는 올해 2 분기까지 미국에서 임상 2 상을 종료 할 예정이다. 손지웅 LG 화학 생명 과학 사업 본부장은“지난 4 년 동안 약 6,000 억원의 연구 개발 투자를 통해 신약 사업을 40 개 이상으로 늘렸다. 개방형 혁신 (개방형 혁신). ” 신약의 글로벌 경쟁력을 확보하겠습니다.”

국내 1 위 보툴리눔 독소 기업 휴젤은 상반기 중국 보톡스 시장 진출을 통해 해외 시장 확대 전략을 발표했다. 지난해 10 월 ‘레티 보'(국내 브랜드 보툴 렉스)가 중국 당국의 판매 승인을 받았다. 레티 보는 통관 및 품질 검사를 거쳐 3 월 말부터 4 월 초까지 중국 시장에 유통을 시작할 예정이다. 휴젤은 올해 1 분기 미국 식약청 (FDA)에 마케팅 허가를 신청했으며 대웅 제약 ‘나 보타’에 이어 국내 보툴리눔 독소 제품으로 두 번째로 미국 시장에 진출하는 것을 목표로하고있다. 지난해 6 월 유럽에서 허가를 신청했고 올해 중반까지 승인을받을 예정이다. Huzel 관계자는 “향후 3 년은 중국, 유럽, 미국 시장에서 순차적으로 출시되는 제품과 함께 획기적인 도약의시기가 될 것”이라고 말했다. “2025 년 매출 1 조원을 목표로하고있다.”

코로나 19 백신을 개발중인 제넥 신은 항암제 ‘지속성 인터루킨 -7 (GX-I7)’을 선보였다. 제넥 신은 GX-I7의 1 회 투여뿐만 아니라 기존 항암제와 세포 치료제의 병용 투여도 강조했다. 현재 임상 시험중인 3 배 음성 유방암과 고형암 외에도 교 모세포종으로 적응증을 확대 할 계획이다.

JW 제약은 지난해 9 월 중국에 수출 한 통풍 치료제 ‘URC102’에 대한 글로벌 비즈니스 제휴를 추가로 시작했다.

[김병호 기자 / 정지성 기자]
[ⓒ 매일경제 & mk.co.kr, 무단전재 및 재배포 금지]

Source