“7 일 이내에 투여하면 효과가 뚜렷하다”
올해 7 월까지 EMA · FDA 비상 사용 승인 획득
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셀트리온 (068270)신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 항체 치료제 ‘레 키로 나’임상 2 상 결과 발표 이전에 엘리 릴리와 리제 네론 항체 치료제 승인 이상의 효과가 확인됐다고 언급했다. 미국에서 긴급 사용을 위해. 셀트리온은 13 일 대한 약사회가 주최하는 하이원 신약 개발 심포지엄에서 렉 키로 나 임상 2 상 구체적인 결과를 공개 할 예정이다.
권기성 셀트리온 R & D 본부는 이광민 당 의원이 주최 한 ‘미래와의 소통 : 코로나 청정 국가로가는 길’토론에서“타겟 군은 (백합, 재생 항체 치료제)와 비슷했다”고 밝혔다. 12 일 국회 기획 재정위원회의 재. “우리는 심각 할 때까지 동등하거나 더 높은 결과를 얻었습니다.”라고 그는 말했습니다. “폐에 염증이 생기면 바이러스의 양이 많지 않기 때문에 가능한 한 빨리, 7 일 이내에 투여하면 확실한 효과가 있습니다.”
셀트리온은 올해 7 월까지 유럽의 약국 (EMA)과 미국 식품의 약국 (FDA)으로부터 렉 키로 나의 응급 사용 승인을받을 계획이다. 권 부장은“릴리와 리 제너 론은 미국에서 사용하기에 부족해서 해외 진출이 어렵다”고 말했다. “임상 2 상 (Celltrion Antibody Therapy) 결과가 공개되면 해외 수출이 활발하게 진행될 것입니다. 우리는 주와 논의하고 있습니다.” 이날 이재우 GC 녹십자 개발 본부장과 박현진 대웅 제약 개발 본부장 (069620)도 COVID-19 치료제 개발을 공유하기위한 논의에 참여했다.
/ 우영 탁 기자 [email protected]
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