아주 대학교 의과 대학 연구팀, 면역 세포 공격 차단을위한 화학적 장벽 규명

대장 암에서 종양 면역 억제 과정에서 노화 종양 세포의 역할 (아주 대학교 의과 대학 박태준 교수 제공) © News1

국내 의료진이 면역 세포의 공격으로부터 암세포를 보호하는 화학적 장벽의 존재를 발견했습니다.

면역 세포로 암세포를 공격하는 항암제의 낮은 반응성을 보완하는 단서가 될 것으로 기대된다.

한국 연구 재단 연구진, 아주 대학교 의과 대학 박태준 교수, 김장희, 최용원 연구팀은 대장 암에 존재하는 노화 종양 세포가 면역 세포가 종양으로 침투하는 것을 방해하고 면역 세포의 활동을 약화시키는 것을 발견했습니다 , 대장 암의 진행에 유리한 환경을 만듭니다. 7 일 공개됐다.

연구팀은 수술로 절제된 결장암 조직에 노화 종양 세포가 존재 함을 확인했습니다.

또한, 암세포를 공격하는 면역 세포 (세포 독성 T 세포)의 침입이 노 화성 종양 세포가 많은 조직에서 느려짐이 관찰되었습니다.

원인을 규명하기 위해 연구팀은 유전자 분석과 면역 조직 화학적 염색을 통해 노화 종양 세포 표면에서 발견되는 분비물을 조사하고 면역 세포 기능 저하를 일으키는 두 가지 유형의 사이토 카인을 확인했습니다.

발달, 면역 반응, 염증 반응, 종양 성장 및 전이에 관여하는 일종의 케모카인 인 CXCL12는 세포 독성 T 세포가 종양으로 침투하는 것을 억제했습니다.

또한, CSF1이 면역 억제를 유도하는 대 식세포의 분화를 촉진하여 세포 독성 T 세포의 기능을 감소 시킨다는 것이 입증되었습니다.

왼쪽부터 박태준 교수, 김장희 교수, 최용원 교수 © News1

실제로, 노화 종양 세포가 존재하는 대장 암 마우스 모델에서 케모카인 CXCL12 단독의 억제는 세포 독성 T 세포의 종양으로의 침투를 증가시키고 종양을 현저하게 억제 하였다.

또한 두 사이토 카인의 분비를 동시에 억제 하였을 때 면역 항암제에 반응하지 않는 대장 암 마우스 모델에서 종양의 크기가 현저하게 감소하는 것을 관찰 하였다.

그 결과 노화 종양 세포 조절을 통해 면역 항암제의 반응성 향상 가능성을 확인했다.

이번 연구는 면역 항암제 반응성이 낮은 대장 암 치료를 위해 노화 종양 세포 나 노화 관련 분비물을 표적으로하는 새로운 치료 전략의 시작이 될 것으로 기대된다.

한편 이번 연구 결과는 1 월 4 일 국제 학술지 ‘Advanced Science’에 게재됐다.

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