2 개의 백신을 결합하여 4 억 6 천만 용량 확보… German Health “다음 주 분만 시작 가능성”
유럽 연합 (EU) 집행위원회는 6 일 (현지 시간) 미국 제약 회사 모데나가 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신의 조건부 판매를 승인했다.
이에 따라 인구 4 억 5 천만명의 27 개 EU 회원국은 미국 제약 회사 인 화이자와 독일의 바이오 엔텍이 공동 개발 한 백신에 이어 두 번째 코로나 19 백신을 사용할 수있게된다.
EU 집행위원회는 EMA (European Medicines Agency)가 모더 또는 백신의 조건부 마케팅을 권장 한 지 불과 몇 시간 만인 오후 오후에 공식 승인 결정을 내 렸습니다.
그날 초 EMA는 전문가 회의에서 18 세 이상의 사람들을위한 백신 사용 승인을 권고했습니다.
EU의 조건부 마케팅 승인은 COVID-19와 같이 공중 보건을 위협하는 비상 사태에 신속하게 대응하는 절차로, 1 년 동안 27 개 회원국에서 의약품을 판매하고 매년 갱신 할 수 있습니다.
이 날 EU 집행위원회의 결정에 따라 각 회원국은 이제 예방 접종을 시작할 수 있습니다.
EU 행정부 책임자 인 Urzula Ponderrayen은 이날 성명에서 “우리는 유럽인들에게 더 많은 COVID-19 백신을 공급할 것”이라고 말했습니다. “두 번째 EU 승인 백신 인 모데나 백신으로 1 억 6 천만 용량을 확보 할 것입니다.”
모데나 백신은 올해 1 ~ 3 분기 사이에 출시 될 것이라고 EU 집행위원회는 밝혔다.
Jens Sfan 독일 보건부 장관은 오늘 모데나 백신이 EMA 발표 전에 다음 주 EU 회원국에 확산되기 시작할 것으로 예상한다고 AP 통신이 전했습니다.
블룸버그는 스판 장관을 인용하면서 모데나가 다음 주 안에 선적을 시작할 수 있다고 보도했다.
모데나 백신 승인은 지난달 말 시작된 화이자-바이오 엔텍 백신의 느린 접종으로 비판을 받았으며, EU는 코로나 19의 지속적인 확산과 EU에서 돌연변이 바이러스에 대한 우려가 커지는 가운데 조기에 충분한 백신을 확보하지 못했습니다. 회원 상태. 그것은 상승하는 가운데 달성되었습니다.
EU는 지난달 21 일 처음으로 화이자 바이오 엔텍 백신의 조건부 판매를 승인했고, 같은 달 27 일부터 본격적으로 백신 접종을 시작했다.
그러나 유럽 연합에서 백신 접종이 시작된 이후 지난주 동안 수십만 명의 유럽인들이 예방 접종을 받았다고 로이터는 말했다.
영국에서는 최초 접종 건수가 100 만 건을 초과했습니다.
또한 회원국별로 예방 접종 율에 큰 차이가 있습니다.
AP 통신에 따르면 프랑스는 첫 주에 500 개의 백신을, 독일은 200,000 개의 백신을 받았다.
네덜란드는 이날 예방 접종을 시작한 마지막 회원국입니다.
미국, 캐나다 및 이스라엘은 이미 Pfizer-Bioentech에 이어 모데나 백신을 승인했습니다.
EU 보건 국장 Stella Kyriachides는 Pfizer-Bioentech 백신과 Moderna 백신의 조합으로 현재 EU에서 4 억 6 천만 회 백신을 제공 할 수 있다고 말했습니다.
EU 집행위원회는 이전에 Modena와 1 억 6 천만 도스의 백신 및 3 억 도스를 Pfizer-Bioentech와 구매하는 계약을 체결했습니다.
로이터 통신은 EU가 화이자-바이오 엔텍 백신 5 천만 ~ 1 억 회를 추가로 구매하기 위해 회사와 논의하고 있다는 소식통을 인용하며 보도했다.
모데나는 자사의 백신 3 상 임상 시험 최종 분석 결과 94.1 %의 예방 효과가있는 것으로 나타 났으며 지난해 11 월 30 일 EMA에 판매 승인을 신청했다고 밝혔다.
화이자 바이오 엔텍과 마찬가지로 모데나 백신은 바이러스의 유전 정보를 담은 ‘메신저 리보 핵산'(mRNA, 메신저 RNA)을 이용해 개발됐다. 그건 가지 셔도됩니다.
/ 윤합 뉴스