석경호와 김종헌 경북 대학교 의과 대학 연구팀은 치매의 병리학 적 증상 중 하나 인 뇌 염증의 농도를 증가시키는 생체 단백질 C8 감마의 염증 완화 기능을 조사했다.
C8- 감마는 염증 반응에서 보조 역할을하는 성분 중 하나 인 C8- 복합체의 구성 단백질입니다.
치매의 주요 병리 인 뇌 염증은 뇌의 감염에 반응하거나 이물질을 제거하는 세포 반응입니다.
그것은 주로 성상 세포 및 미세 아교 세포와 같은 아교 세포의 활동에 의해 발생합니다.
신경 교세포는 주로 신경 세포의 생존과 활동을 지원하는 성상 세포와 뇌를 청소하는 미세 아교 세포로 구성됩니다.
경미한 뇌병증은 회복되지만 과도한 뇌병증은 돌이킬 수없는 뇌 손상을 일으켜 치매를 유발할 수 있습니다.
연구팀은 치매 환자 또는 뇌 염증이있는 치매 환자의 뇌에서 C8- 감마 단백질 농도가 정상 그룹보다 더 높은 것을 관찰했습니다.
이 단백질의 농도는 정상 군보다 뇌척수액과 혈액에서도 증가했습니다.
따라서 뇌 염증과 알츠하이머 병의 동물 모델을 이용하여 급성 뇌병증이 성상 세포를 자극하고 C8- 감마 발현을 유도하는 것으로 나타났다.
이것은 실제 알츠하이머 환자의 뇌 조직에서 확인되었습니다.
C8- 감마가 S1P와 S1PR2의 상호 작용을 경쟁적으로 억제하고 과도한 미세 아교 세포 활성을 억제하는 메커니즘이 밝혀졌습니다.
S1P는 염증 활성 및 세포 이동 촉진과 같은 다양한 세포 활동을 유도하는 것으로 알려진 단백질이며 SIPR2와 S1P의 결합은 미세 아교 세포의 염증 활성을 촉진합니다.
치매 환자에서 C8- 감마 단백질의 농도 증가는 진단의 단서가 될 것으로 예상되며, 미세 아교 세포 활성 억제를 통한 염증 완화에서 C8- 감마의 역할은 치료제 개발의 단서가 될 것으로 예상됩니다.
석경호 교수는“C8 감마는 다른 조직에서 C8 복합체의 형태로 분비되지만 독립형 C8 감마는 뇌에서만 특이 적으로 발현된다”고 말했다. “진단 가용성과 생체 단백질 사용 측면에서보다 안전한 치료 방법을 개발합니다. “의 단서가 될 것입니다.
한편 본 연구는 과학 기술부 통신부, 한국 연구 재단 뇌 과학 연구소의 천 기술 개발 사업 및 기초 연구 사업 (MRC)의 지원을 받아 수행되었다.
한국 과학 기술 연구원, 한국 뇌 연구원과 공동으로 진행됐으며 지난달 31 일 뇌 과학 분야의 국제 학술지 브레인에 온라인 표지로 게재됐다.
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그는 대구 구 / 군청, 교육청, 스포츠를 담당하고있다.