필수 기준이 충족되었는지 확인 중 … 올해 초 배포 시작
세계 보건기구 (WHO)는 화이자 및 생명 공학의 COVID-19 백신을 비상 사용 목록 (EUL)에 등재했습니다.
로이터의 보고서에 따르면, 유엔 (UN) 보건 전문기구 인 세계 보건기구는 12 월 31 일 (현지 시간) 개발을 통해 COVID-19 백신에 대한 접근 속도를 높이기위한 노력의 일환으로 국가, Pfizer 및 Bioentech. 응급 용 백신을 목록에 올리기로 결정했습니다.
응급 사용 목록에 추가 된 첫 번째 코로나 19 백신은 화이자와 바이오 엔텍의 백신입니다.
WHO는 지역 파트너와 협력하여 두 번 접종 한 백신과 예상되는 백신 혜택에 대해 국가 보건 당국에 알릴 계획입니다.
비상 사용 목록은 자율 규제 자원이없는 저소득 국가가 COVID-19와 같은 새로운 질병에 대한 약물을 신속하게 승인하도록 돕기 위해 만들어졌습니다.
WHO는 전문가 회의를 통해 검토 한 결과 화이자 및 바이오 엔텍의 메신저 RNA (mRNA) 백신이 안전성과 효능에 대한 필수 기준을 충족했으며 백신이 제공하는 이점이 잠재적 위험을 상쇄한다고 결론지었습니다.
“이것은 COVID-19 백신에 대한 전 세계적 접근을 보장하는 매우 긍정적 인 단계”라고 WHO의 약물 접근 프로그램의 차관 Mariangela Shimao는 말했습니다. “그러나 우리는 전 세계 최우선 인구의 요구를 충족시키기 위해 충분한 백신 공급을 제공했습니다.이를 달성하기 위해 더 많은 글로벌 노력의 필요성을 강조하고 싶습니다.”
UN 보건기구는 개발 도상국 인 COVAX 시설을 포함한 전 세계 국가에 백신을 확보하고 배포하기 위해 세계 백신 연맹 (GAVI) 및 전염병 예방 혁신 연맹 (CEPI)과 협력하고 있습니다. ).
COVAX는 지금까지 약 20 억 용량의 코로나 19 백신 계약을 체결했으며 올해 초 첫 배포를 시작할 예정입니다. 또한 화이자와 바이오 엔텍의 추가 백신 확보를위한 논의가 진행 중이다.
그러나 이러한 노력에도 불구하고 화이자와 바이오 엔텍의 백신은 섭씨 -70도 이하로 보관하는 것과 같은 엄격한 보관 및 운송 요구 사항을 준수해야하기 때문에 적절한 인프라가없는 개발 도상국에서 배포하기 어려울 수 있습니다.
현재 Pfizer와 Bioentech의 백신은 영국, 유럽, 미국, 캐나다, 바레인, 이스라엘, 쿠웨이트, 멕시코, 오만, 카타르, 사우디 아라비아 및 싱가포르에서 비상용으로 승인되었습니다. 임상 시험에서 화이자와 바이오 엔텍의 백신은 21 일에 두 번 투여했을 때 95 %의 COVID-19 예방 율을 보여주었습니다.
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