국영 신화 통신 (Xinhua News Agency)은 31 일 국무회의 발표를 인용 해 중국에서 약물 승인을 담당하는 국가의 약국이 국가가 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신을 조건부로 승인했다고 보도했다. -제약 회사 Sinoparm을 운영합니다. 시노 팜은 전날 백신 임상 3 상 결과를 발표 해 예방 효과는 79.34 %, 항체 양성률은 99.52 %라고 밝혔다. 예방 효과는 미국 및 독일과 협력하여 개발 한 화이자-바이오 엔텍 또는 미국의 모데나 백신보다 약 15 % 포인트 낮습니다.
시노 팜 제품은 실험실에서 배양 된 바이러스를 약물로 사멸시킨 후 인체를 접종하여 면역 체계를 활성화시키는 불 활성화 백신입니다. 감소 된 독성 코로나 바이러스 대신 유전 물질 인 mRNA (messenger RNA)를 인체에 주입하고 첨단 기술을 적용하여 감염 위험없이 면역 체계를 활성화하는 미국의 화이자 / 바이오 엔텍과 모데나와 달리 시노 팜 백신은 오랜 전통의 백신. 사용 된 기술.
시노 팜은 백신을 상온에서 장기간 보관할 수 있고 생산 비용이 저렴하다고 강조했다. 중국 국무원은이 백신이 세계 보건기구 (WHO)와 국가의 약국 (National Drug Administration)의 기준을 준수한다고 밝혔다. 중국은 구정 연휴로 인구 이동이 급증하는 2 월 중순까지 5 천만 명의 예방 접종을 추진하고 있습니다.
한편 뉴욕 타임스 (NYT)는 “시노 팜은 임상 시험 규모 나 부작용에 대한 자세한 정보를 공개하지 않았다”며 “많은 질문에 답하지 않아 백신의 불투명도를 높였다”고 지적했다. 호주 소아과 의사 인 Murdoch Kim Mulholland 박사를 인용하면서 “중국 제약 회사는 러시아보다 백신에 대한 정보를 적게 제공했습니다.” NYT는 “중국은 임상 시험의 마지막 단계 인 3 상에 진입 한 5 개의 새로운 코로나 바이러스 백신을 보유하고 있으며 이미 수백만 개의 배치를 생산했습니다”라고 말했습니다.
신경진 기자 [email protected]