효능에 대한 논란에도 불구하고 영국 정부가 AstraZeneca 백신을 승인 했습니까?

보리스 존슨 영국 총리가 아스트라 제네카 백신을 보여주고있다 (사진 = AFP)

[이데일리 김보겸 기자] 30 일 (현지 시간) 영국 정부는 현지 제약 회사 인 AstraZeneca와 Oxford University가 공동 개발 한 코로나 19 백신의 긴급 사용을 승인했습니다. 미국이 긴급 사용을 늦추고 투약 방식에 따라 효과가 60 ~ 90 %를 넘어서 효능 논란의 배경이 주목 받고있다. 전체 인구를 접종하고 예방 효과를 극대화하기 위해 가능한 한 많은 백신을 확보하기위한 전략으로 해석됩니다.

영국은 AstraZeneca 백신의 응급 사용을 승인 한 세계 최초입니다. 8 일 예방 접종을 시작한 화이자와 바이오텍에 이어 두 번째 승인이다. 처음에는 먼저 승인을받을 예정 이었지만, 투약 방법에 따라 효과가 달라질 것이라는 논란으로 늦어졌다. 아스트라 제네카 백신은 1 차 접종, 1 개월 후 추가 접종을하면 예방 효과의 90 %를 얻을 수 있지만, 2 회 투여하면 효과가 62 %로 떨어집니다. ‘논란을 일으켰습니다.

평균 예방 률이 70.4 %로 낮은 문제로 지적되었다. 예방 율은 화이자 / 바이오 엔텍의 95 % 미만, 모더 나 백신의 94.5 % 미만이라고합니다. 또한 기존 임상 시험에서 노인 참여자가 적다는 문제로 노인에 대한 예방 효과가 확인되지 않았다.

영국 정부는 AstraZeneca 백신 1 억 회를 주문했습니다 (사진 = AFP).

목표는 ‘대규모 예방 접종’

신뢰도에 대한 이러한 논란에도 불구하고 영국의 최근 코로나 확산을 무시할 수없는 것으로 판단되어 AstraZeneca 백신에 대한 영국의 승인은 해석된다. BBC는 “새로운 예방 접종은 영국 공중 보건국이 전례없는 수준의 감염에 직면하고 있다고 말한 후에 나왔다”고 말했다. “현재 목표는 가능한 많은 취약 집단을 보호하는 것입니다.” 영국에서는 하루에 50,000 건 이상의 새로운 사례가 발생하며 사망률은 1 백만 명당 1066 명으로 세계 12 위입니다. 특히 최근 영국에서는 기존 바이러스보다 70 % 빠르게 확산되는 변종 바이러스가 급속히 확산되어 감염 확산을 가속화하고 있습니다. 보리스 존슨 영국 총리는 “영국의 새로운 사례 중 60 %가 바이러스에 감염됐다”고 말했다.

이 상황에서 영국은 AstraZeneca 백신 1 억 회 (5 천만 명)를 주문했습니다. 이 결정은 런던 위생 및 열대 질병 연구소 (LSHTM)의 조언에 근거하여 세 번째 확산을 방지하기 위해 매주 2 백만 명이 예방 접종을 받아야한다는 것입니다. Matt Hancock 보건 복지부 장관은 “우리는 영국 전역의 성인들이 예방 접종 할 수있는 충분한 백신이 있습니다”라고 강조했습니다. 화이자에서 얻은 백신의 합산 3 천만 회 (1500 만 명)는 약 6,680 만 명의 영국 성인 전체를 접종하는 데 사용될 수 있습니다.

즉, 영국 정부의 계획은 질보다는 양으로 게임을 보는 것입니다. AstraZeneca의 CEO 인 Pascal Soort는 파이낸셜 타임즈 (FT)에 “내년 1 분기까지 수천만 명의 사람들이 예방 접종을받을 것이라고 믿습니다.”라고 말했습니다. 내년 6 월 말까지 전체 인구의 약 60 % 인 4 천만 명이 아스트라 제네카 백신을 맞을 수 있으며, 평균 예방 효과가 70 %라는 점을 감안하면 2,800 만 명 이상이 백신을 맞을 수있을 것으로 예상됩니다. 효과. .

26 일 프랑스 파리에서 동결 된 화이자 백신 (사진 = AFP)

저렴한 가격, 정상 냉장 온도에서 보관 가능

AstraZeneca 백신이 대규모 백신 접종에 적합한 또 다른 이유입니다. 저렴하고 보관 및 운반이 쉽습니다. 아스트라 제네카 백신은 1 회당 약 3300 원으로 화이자 1 회 (약 21500 원), 모데나 1 회 (약 3 만 5000 ~ 41,000 원)보다 저렴하다. 또한 매우 낮은 온도 인 영하 70도에서 보관해야하는 화이자의 백신에 비해 아스트라 제네카 백신은 섭씨 2 ~ 8 도의 정상 냉장 온도에서도 최소 6 개월 동안 보관 및 운송이 가능합니다. .

가격 경쟁력과 유통 편의성의 비결은 백신 개발 방식에 있습니다. 아스트라 제네카 백신은 침팬지 감기를 유발하는 아데노 바이러스에 불 활성화 된 코로나 바이러스를 주입 한 후 인체에 주입하여 면역 반응을 유도하는 방법을 사용합니다. 기존의 기존 백신 개발 방식으로 안정성이 높고 일반 냉장 보관이 가능하며 백신 제조 비용이 낮아 대량 생산이 용이하다.

한편 화이자와 모데나는 바이러스의 유전 정보를 담은 ‘메신저 리보 핵산 (mRNA, 메신저 RNA)’을 이용하여 백신을 개발했다. mRNA 기반 백신이 상용화 된 것은 이번이 처음이다. 혁신적인 기술 임에도 불구하고 대량 생산 한 국가는 없다는 지적이있어 장기적으로 부작용을 예측하기 어렵다.

‘수제 백신 프리미엄’도 효과가 있었던 것 같다. BBC는 아스트라 제네카 백신에 대해 “미국 화이자 (독일) 바이오 엔텍과는 달리 영국에서 생산되는만큼 공급에 대한 신뢰도가 높다”며 “화이자 백신은 벨기에에서 바다로 공급해야한다”고 밝혔다.

한편 유럽의 약국 (EMA)과 미국 식품의 약국 (FDA)은 AstraZeneca 백신 사용을 승인하기 전에 더 많은 데이터가 필요하다고 말합니다. EMA는 “아스트라 제네카 백신에 대한 조건부 승인을 허용 할 충분한 데이터를받지 못했다”며 1 월 승인이 어려울 것이라고 예측했다. FDA는 또한 임상 시험이 진행 중이기 때문에 내년 4 월경에 AstraZeneca 백신의 승인을 검토 할 것이라고 예측했습니다.

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