영국 옥스포드 대와 미국 정부가 한국에 도입하기로 결정한 제약 회사 아스트라 제네카가 개발 한 코로나 19 백신의 예상 승인시기는 올해 4 월로 약간 늦어졌다. 효과가 명확하지 않기 때문입니다.
30 일 (현지 시간) 월스트리트 저널 (WSJ)에 따르면 도널드 트럼프 행정부 코로나 19 백신 개발 프로그램 ‘초고속 작전’몬 세프 슬라 위 최고 경영자는“모든 것이 잘되면 비상 사태가 발생한다. AstraZeneca 백신의 사용은 아마도 내년 4 월에 승인 될 것으로 예상됩니다.” 이는 백악관이 승인을 예상했던 올해 2 월보다 최소 2 개월 지연된 것입니다.
WSJ는 미국 검역 당국이 AstraZeneca 백신의 유효성에 대한 질문으로 인해 긴급 승인 예상시기를 연기했다고보고했습니다. AstraZeneca의 백신은 첫 번째 접종량의 절반을 접종하고 한 달 후 추가 접종을 완전히 추가하면 예방 효과의 90 %에 도달합니다. 일부 실험의 참가자는 연구원의 실수로 인해 첫 번째 용량의 절반 만 투여되었습니다. 그러나 다른 백신과 마찬가지로 전체 용량을 정상적으로 2 회 투여하면 예방 효과가 62 %로 떨어졌다. 평균 예방 률은 70.4 %로 화이자 (95.0 %), 모데나 (94.5 %)보다 낮다.
Slawi는 “구체적이고 명확한 숫자가 필요하며 노인에 대한 AstraZeneca 백신의 효과에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.”라고 말했습니다. 미국 정부는 AstraZeneca 백신 3 억 회를 주문했습니다.
영국 정부에 이어 라틴 아메리카의 아르헨티나와 엘살바도르는 AstraZeneca 백신의 긴급 사용을 승인했습니다. 인도 검역 당국의 승인도 임박했습니다.
중국 정부는 국내 제약 회사 인 Sinoparm이 개발 한 코로나 19 백신을 조건부로 승인했습니다. 신화 통신에 따르면 국무원은“시노 팜 백신 예방 율은 79.34 %”라고 밝혔다.
김정은 / 북경 기자 = 강현우 특파원 [email protected]
Ⓒ 한경 닷컴은 무단 전재 및 재배포 금지